N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butanamide | 1314887-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butanamide
• 英文别名: N-[[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]methyl]-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]butanamide
• CAS: 1314887-01-8
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 480.511
• InChiKey: RIILKMIBUPBPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 在 8-羟基喹啉 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011088187A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20120322827A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088187A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。