N'-hydroxy-3-(N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-3-(N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-3-[[4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]methylsulfamoyl]benzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄S₂
• 分子量: 472.589
• InChiKey: DYOZSVDZSATIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-3-(N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzimidamide 、 三氟乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC

  摘要：

  公开号：

  EP2533783B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 在 8-羟基喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N'-hydroxy-3-(N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC

  摘要：

  公开号：

  EP2533783B1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• US8901156B2
  申请人：——

  公开号：US8901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088181A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.