8-(2-Oxazolinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 75934-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(2-Oxazolinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-5H-1,3-oxazole
• CAS: 75934-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: FENNMJPPDYDZFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  387.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-Oxazolinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 8-(2-Oxazolinyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027

文献信息

• Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes
  作者：A. I. Meyers、Richard J. Himmelsbach、Michael Reuman

  DOI：10.1021/jo00170a036

  日期：1983.11
• MEYERS A. I.; REUMAN M.; GABEL R. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 783-788
  作者：MEYERS A. I.、 REUMAN M.、 GABEL R. A.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HIMMELSBACH, R. J.;REUMAN, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4053-4058
  作者：MEYERS, A. I.、HIMMELSBACH, R. J.、REUMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation
  作者：A. I. Meyers、Michael Reuman、Richard A. Gabel

  DOI：10.1021/jo00317a027

  日期：1981.2