11-<<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 81729-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-<<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 11-(N-methyl-N-benzylamino-methyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；N-benzyl-1-(6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 81729-48-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃
• 分子量: 317.434
• InChiKey: AXTIPWCVTRUMEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 40.0~180.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 80.5h， 生成 1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbethoxy-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzyl)isoindoline-1,3-dione 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 11-<<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626

文献信息

• Piperazino-pyrrolobenzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0001585B1

  公开（公告）日：1981-07-22
• WASLEY, J. W. F.
  作者：WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• ONG-LEE, A.;SYLVESTER, L.;WASLEY, J. W. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1988, 20, N 6, 1565-1569
  作者：ONG-LEE, A.、SYLVESTER, L.、WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4316900A
  申请人：——

  公开号：US4316900A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4362666A
  申请人：——

  公开号：US4362666A

  公开（公告）日：1982-12-07