<<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-1-(o-nitrobenzyl)-2-pyrryl ketone | 81729-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-1-(o-nitrobenzyl)-2-pyrryl ketone
• 英文别名: 1-(o-nitrobenzyl)-2-(N-methyl-N-benzylaminoacetyl)-pyrrole；2-[Benzyl(methyl)amino]-1-[1-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 81729-47-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: BFCFRVKTNZQLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-1-(o-nitrobenzyl)-2-pyrryl ketone 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 79.5h， 生成 1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbethoxy-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 <<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-1-(o-nitrobenzyl)-2-pyrryl ketone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626

文献信息

• Piperazino-pyrrolobenzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0001585B1

  公开（公告）日：1981-07-22
• WASLEY, J. W. F.
  作者：WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• ONG-LEE, A.;SYLVESTER, L.;WASLEY, J. W. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1988, 20, N 6, 1565-1569
  作者：ONG-LEE, A.、SYLVESTER, L.、WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4316900A
  申请人：——

  公开号：US4316900A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4362666A
  申请人：——

  公开号：US4362666A

  公开（公告）日：1982-12-07