N-methyl-1-phenyl-N-(11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-ylmethyl)methanamine | 344564-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-methyl-1-phenyl-N-(11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-ylmethyl)methanamine
• CAS: 344564-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: LOZVRTVTRWCYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-phenyl-N-(11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-ylmethyl)methanamine 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbethoxy-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzyl)isoindoline-1,3-dione 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 N-methyl-1-phenyl-N-(11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626

文献信息

• ONG-LEE, A.;SYLVESTER, L.;WASLEY, J. W. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1988, 20, N 6, 1565-1569
  作者：ONG-LEE, A.、SYLVESTER, L.、WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3,4,14b-tetrahydro-2<i>H</i>,10<i>H</i>-pyrazino[1,2-α]- pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Avelina Ong-Lee、Leo Sylvester、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1002/jhet.5570200626

  日期：1983.11

  1,3,4,14b-Tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-α]pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepines (1a-e) were synthesized to investigate their potential CNS activity. The key step in the synthesis was the formation of the 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (13) by reduction and concomitant cyclization of the nitroketone (11). Biological evaluation of 1a-e revealed interesting properties for 1b (CGS 7525A)

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。