2-氨基-3-溴-5-硝基-4-甲基吡啶 | 929976-32-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-5-硝基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-4-methyl-5-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 3-bromo-4-methyl-5-nitropyridin-2-ylamine；2-Amino-3-bromo-5-nitro-4-picoline
• CAS: 929976-32-9
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: ZIVNKACVCVSAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-213 °C
• 沸点：
  353.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.8248 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基-4-甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 [(4-benzofuran-2-yl)-1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  [FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。

  公开号：

  WO2011109593A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基-3-溴-5-硝基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20230103415A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Triazolo- and Imidazolopyridine RORγt Inverse Agonists
  作者：Samuel Hintermann、Christine Guntermann、Henri Mattes、David A. Carcache、Juergen Wagner、Anna Vulpetti、Andreas Billich、Janet Dawson、Klemens Kaupmann、Joerg Kallen、Rowan Stringer、David Orain

  DOI：10.1002/cmdc.201600500

  日期：2016.12.16

  10 ((S)‐N‐(8‐((4‐(cyclopentanecarbonyl)‐3‐methylpiperazin‐1‐yl)methyl)‐7‐methylimidazo[1,2‐a]pyridin‐6‐yl)‐2‐methylpyrimidine‐5‐carboxamide) and 33 ((S)‐N‐(8‐((4‐(5‐(tert‐butyl)‐1,2,4‐oxadiazol‐3‐yl)‐3‐methylpiperazin‐1‐yl)methyl)‐7‐methylimidazo[1,2‐a]pyridin‐6‐yl)‐2‐methylpyrimidine‐5‐carboxamide). Both derivatives showed good pharmacological potencies in biochemical and cell‐based assays combined

  视黄酸相关的孤儿受体γt（RORγt）是促炎性Th17细胞因子产生的关键转录因子，其可引发多种自身免疫性疾病。尽管已经报道了各种各样的化学系列，但是在RORγt抑制剂领域将高效能与良好的理化特性相结合一直是非常具有挑战性的任务。根据现有的化学结构并结合内部知识，设计了一系列新的三唑并咪唑并吡啶RORγt反向激动剂。此外，还研究了用五元杂环取代末端的环戊酰胺代谢新点。通过我们的努力，我们确定了最佳的6,7,8-取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶核体系和5-叔丁基1,2,4-叔二唑丁基作为环戊酰胺的替代品，导致化合物10（（S）-N-（8-（（4-（环戊烷羰基）-3-甲基哌嗪-1-基）甲基）-7-甲基咪唑[ 1,2-一个]吡啶-6-基）-2-甲基嘧啶-5-甲酰胺）和33（（小号） - ñ - （8 - （（4-（5-（叔丁基）-1,2,4- 4-恶二唑-3-基）-3-甲基哌嗪-1-基）甲基）-7-甲基咪唑并[1
• SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20120329826A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by RON and/or MET.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药物可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症治疗。
• [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021133917A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• [EN] SUBSTITUTED-5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] 5-AMINOPYRROLO/PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011109593A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by RON and/or MET.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：药用盐、合成、中间体、配方以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由RON和/或MET介导的癌症。
• SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20230103415A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。