2-氨基-3-羟基苯乙酮 | 4502-10-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基苯乙酮
• 中文别名: 2-氨基-3-乙酰基苯酚；1-(2-氨基-3-羟苯基)乙酮；2'-氨基-3'-羟基苯乙酮
• 英文名称: 2'-amino-3'-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-amino-3-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(2-amino-3-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 4502-10-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00191301
• 分子量: 151.165
• InChiKey: DIIASMSSGMRMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182°C
• 沸点：
  273.17°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2023 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：2mg/mL； DMSO：1mg/mL；乙醇：微溶； PBS（pH 7.2）：0.25 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  - 在常温常压下，它是一种稳定的易燃液体，并且在燃烧时会产生有毒的氮氧化物烟雾。 - 它存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  AM5950000
• 海关编码：
  2922509090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

2'-氨基-3'-羟基苯乙酮 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2'-Amino-3'-hydroxyacetophenone
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2'-氨基-3'-羟基苯乙酮 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2'-氨基-3'-羟基苯乙酮
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 4502-10-7
分子式： C8H9NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-深黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 182°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： imp-mus TDLo:80 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AM5950000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：易燃液体
可燃性危险特性：易燃；燃烧会产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：应存放在通风良好、低温干燥的库房中
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  DL-3-羟基犬尿氨酸	3-hydroxykynurenine	484-78-6	C10H12N2O4	224.216
  1-(3-羟基-2-硝基苯基)乙酮	1-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)ethanone	53967-72-9	C8H7NO4	181.148
  3-羟基苯乙酮	3-Hydroxyacetophenone	121-71-1	C8H8O2	136.15
  3-甲氧基-2-硝基苯乙酮	1-(3-methoxy-2-nitrophenyl)ethanone	33852-43-6	C9H9NO4	195.175
  ——	1-(2-azido-phenyl)-ethanone	16714-26-4	C8H7N3O	161.163

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-乙酮	2-amino-3-methoxyacetophenone	42465-54-3	C9H11NO2	165.192
  ——	methylpropenoic acid 2-(3-ethanoyl-2-aminophenoxy)ethyl ester	1055194-69-8	C14H17NO4	263.293

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,8,13-triacetyltriphenodioxazine
  参考文献：
  名称：

  Formation of dihydrotriphenodioxazines and dihydroisotriphenodioxazines by acidic treatment of some substituted 3H-phenoxazin-3-ones; isolation and characterization. A new perspective in the chemistry of ommochromes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a006
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-phenyl)-ethanone 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基-3-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 2，1-Benzisoxazolen（Anthranilen）und thermischen und photochemischen Umsetzungen von 2-Azido-acylbenzolen in stark saurerLösung

  摘要：

  强酸性溶液中2,1-苯并异恶唑（蒽）的光化学和2-叠氮基-酰基苯的热和光化学分解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620133

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• Indium-Catalyzed Annulation of o-Acylanilines with Alkoxyheteroarenes: Synthesis of Heteroaryl[b]quinolines and Subsequent Transformation to Cryptolepine Derivatives
  作者：Kyohei Yonekura、Mika Shinoda、Yuko Yonekura、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.3390/molecules23040838

  日期：——

  We disclose herein the first synthetic method that is capable of offering heteroaryl[b]quinolines (HA[b]Qs) with structural diversity, which include tricyclic and tetracyclic structures with (benzo)thienyl, (benzo)furanyl, and indolyl rings. The target HA[b]Q is addressed by the annulation of o-acylanilines and MeO-heteroarenes with the aid of an indium Lewis acid that effectively works to make two

  我们在此公开了第一种合成方法，该方法能够提供具有结构多样性的杂芳基[b]喹啉（HA [b] Qs），包括具有（苯并）噻吩基，（苯并）呋喃基和吲哚基环的三环和四环结构。通过邻-苯丙氨酸和MeO-杂芳烃的环化反应，借助铟路易斯酸解决了目标HA [b] Q的问题，该路易斯酸有效地完成了一批中两种不同类型的NC和CC键的制备。随后可以将此处制备的一系列吲哚并[3,2-b]喹啉转化为结构上前所未有的隐血藤碱衍生物。机理研究表明，NC键形成之后是CC键形成。因此，铟催化的环化反应开始于邻酰基丙氨酸的NH 2基团以SNAr方式亲核连接到杂芳基环的MeO连接的碳原子上，从而形成NC键。然后，所得的中间体通过基于杂芳基环的碳原子对羰基碳原子的亲核攻击而环化以形成CC键，从而在芳香化脱水后提供HA [b] Q。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• Über die chemie substituierter benzochinone—XI
  作者：W. Schäfer、H. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98178-5

  日期：1971.1

  Substituted 2,5-dimethoxy- and 2,5-diphenoxy-1,4-benzoquinones react with o-aminophenols to give an equilibrium mixture of 2-phenylamino-5-methoxy(phenoxy)-1,4-benzoquinones and semiketals. The equilibrium depends on the substitution of the components and the solvent. The semiketals are transformed to 3-hydroxy-2-phenoxazones in acid solution.

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。
• One-pot oxidative hydrolysis-oxidative cleavage of 7-borylindoles enables access to <i>o</i>-amidophenols and 4-acylbenzoxazoles
  作者：Kirsty Anderson、Andrew S. Eastabrook、Jonathan Sperry

  DOI：10.1039/c9cc09807k

  日期：——

  o-amidophenol derivatives. Subsequent cyclisation delivers benzoxazoles bearing an acyl group at C4, a substitution pattern common to fungal-derived benzoxazole alkaloids. Using 7-borylindoles as substrates to access functionalised o-amidophenols circumvents the difficult preparation of these compounds from arenes, streamlining access to substituted 4-acylbenzoxazoles in the process.

  7-Borylindoles进​​行芳基硼酸酯的一锅氧化水解和吲哚C2-C3双键的氧化裂解，得到邻氨基苯酚衍生物。随后的环化作用将生成在C4处带有酰基的苯并恶唑，这是真菌衍生的苯并恶唑生物碱所共有的取代模式。使用7-硼基吲哚作为底物来获得官能化的邻氨基苯酚，可以避免从芳烃制备这些化合物的困难，简化了该方法中对取代的4-酰基苯并恶唑的获取。

表征谱图