1,8,13-triacetyltriphenodioxazine | 37469-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,8,13-triacetyltriphenodioxazine
• 英文别名: 1,1',1''-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazine-1,6,8-triyl-tris-ethanone；1,6,8-triacetyl-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazine；1-(1,6-diacetyl-[1,4]benzoxazino[2,3-b]phenoxazin-8-yl)ethanone
• CAS: 37469-58-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 412.401
• InChiKey: DGERWTSSOMVEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-9-iodophenoxazin-3-one 1,10-dicarboxylate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,8,13-triacetyltriphenodioxazine
  参考文献：
  名称：

  Formation of dihydrotriphenodioxazines and dihydroisotriphenodioxazines by acidic treatment of some substituted 3H-phenoxazin-3-ones; isolation and characterization. A new perspective in the chemistry of ommochromes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a006

文献信息

• Über die chemie substituierter benzochinone—XII
  作者：W. Schäfer、I. Geyer、H. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93828-1

  日期：1972.1

  The equilibrium mixture of 2-phenylamino-5-methoxy-1·4-benzoquinones and semiketals, which depends on the substitution of the components and on the solvent, reacts with o-aminophenols in acetic acid to give triphendioxazines. The synthesis unequivocally proves the structure

  2-苯基氨基-5-甲氧基-1·4-苯醌和半缩酮的平衡混合物取决于组分的取代和溶剂，它与邻氨基苯酚在乙酸中反应生成三苯二恶嗪。综合明确证明了结构
• BOLOGNESE, A.;PISCITELLI, C.;SCHERILLO, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3649-3652
  作者：BOLOGNESE, A.、PISCITELLI, C.、SCHERILLO, G.

  DOI：——

  日期：——