环戊乙酸 | 1123-00-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环戊乙酸
• 中文别名: 环戊基乙酸
• 英文名称: 2-cyclopentylacetic acid
• 英文别名: cyclopentylacetic acid；cyclopentaneacetic acid；(-)-1α-cyclopentaneacetic acid
• CAS: 1123-00-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD00001387
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YVHAIVPPUIZFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-14°C
• 沸点：
  133-134 °C/23 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.022 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  229 °F
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916209090
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	环戊基乙酸
化学品英文名称：	Cyclopentyacetic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1123-00-8
分子式：	C 7 H 12 O 2
分子量：	128.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：环戊基乙酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入或摄入对身体有害。蒸气或(烟)雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误眼者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	109
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。戴橡胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体或固体。
pH：
熔点(℃)：	29
沸点(℃)：	232．5
相对密度(水=1)：	1．02
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	109
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 12 O 2
分子量：	128.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于烃类。
主要用途：	用于制金属环烷酸盐，作为油漆催干剂和木材防腐剂等，也用于制合成洗涤剂、杀虫剂等，并可用作溶剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	毒性资料尚缺。 LD50： LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途

环戊乙酸是合成环戊胺的试剂。环戊胺是一种血管收缩剂，并作为神经递质去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺的释放剂。

化学性质

环戊乙酸为无色液体，熔点在13-14℃，沸点226-230℃。具体熔点数据分别为：139-140℃（在3.47kPa压力下），133-134℃（在3.07kPa压力下）。其相对密度为1.0216（18℃），折射率为1.4523（18℃）。环戊乙酸不溶于水，但能溶于有机溶剂。

用途

环戊乙酸是一种有机合成中间体。主要用于合成环戊基乙醛，并进而制备环戊甲噻嗪，这是一种利尿降压药物。

生产方法

环戊乙酸的生产方法是从溴代环丙烷与丙二酸二乙酯反应得到环戊基丙二酸二乙酯，再经水解和脱羧步骤最终获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-cyclopentyl propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Unactivated C(sp³)–H hydroxylation through palladium catalysis with H₂O as the oxygen source

  摘要：

  一种新颖的钯催化的未活化脂肪族C(sp3)-H键的羟基化反应成功开发。与传统方法不同，水在反应中作为羟基源。该反应展示了广泛的官能团容忍性。

  DOI：

  10.1039/c5cc04952k
• 作为产物：
  描述：

  碘代环戊烷 在 氢氧化钾 、 甲苯 作用下， 生成 环戊乙酸
  参考文献：
  名称：

  Verwey, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1997

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-1-(4-t-butylbenzyl)-5-imidazole carboxamide 、 烟酸 在 环戊乙酸 作用下， 以to obtain 1.45 g of 1-(4-t-butylbenzyl)-4-(3-pyridylcarbonylamino)-5-imidazolecarboxamide (yield 70%)的产率得到1-(4-t-Butylbenzyl)-4-(3-pyridylcarbonylamino)-5-imidazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新的嘌呤衍生物，具有控制肾炎特有的炎症症状的效果，并提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示，其中R1是具有17个或更少碳原子的碳氢基团，R2是具有16个或更少碳原子的碳氢基团，其中碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的一个或多个CH2基团被羰基基团、磺酰基团、O或S所取代，以及一个或多个碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的CH基团被N、C-卤素或C-C≡N所取代，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06310070B1

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557610B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Structure-activity relationships of 8-cycloalkyl-1,3-dipropylxanthines as antagonists of adenosine receptors
  作者：T. Katsushima、L. Nieves、J. N. Wells

  DOI：10.1021/jm00169a012

  日期：1990.7

  least 1000-fold more potent as an antagonist of A1 than of A2 adenosine receptors. While most substitutions on the 8-cycloalkyl moiety caused decreased potency to inhibit both A1 and A2 adenosine receptors, 8-[trans-4-(acetamidomethyl)cyclohexyl]-1,3-dipropylxanthine was nearly equipotent as an antagonist of the two receptors and appeared to be the most potent antagonist of A2 adenosine receptors reported

  8-取代的黄嘌呤目前代表最有效的腺苷-受体拮抗剂。制备了一系列8-取代的1，3-二丙基黄嘌呤，并确定了它们分别作为人血小板和大鼠脂肪细胞的A1和A2腺苷受体拮抗剂的效力。没有研究药物能像A1腺苷受体拮抗剂那样与8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤一样有效，但是8-（2-甲基环丙基）-1,3-二丙基黄嘌呤比A1腺苷受体的效力至少强1000倍。 A1比A2的腺苷受体高。虽然8-环烷基部分上的大多数取代都导致抑制A1和A2腺苷受体，8- [反式-4-（乙酰氨基甲基）环己基] -1的效力降低，

表征谱图