(R)-(E)-1-benzyloxy-4-(4-benzyloxyphenyl)but-3-en-2-ol | 104315-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (R)-(E)-1-benzyloxy-4-(4-benzyloxyphenyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,2R)-1-phenylmethoxy-4-(4-phenylmethoxyphenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 104315-02-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: SHFMVUDYCMYVRU-RBNVVWFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(E)-1-benzyloxy-4-(4-benzyloxyphenyl)but-3-en-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.91h， 生成 (R)-N-2-benzyloxy-<β-(4-benzyloxyphenyl)-3-methoxyphenethyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 (R)-(E)-1-benzyloxy-4-(4-benzyloxyphenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIESI;AKIYAMA, SEHJDZI
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIESI、AKIYAMA, SEHJDZI

  DOI：——

  日期：——
• JPS624240A
  申请人：——

  公开号：JPS624240A

  公开（公告）日：1987-01-10
• JPS624269A
  申请人：——

  公开号：JPS624269A

  公开（公告）日：1987-01-10
• Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454
  作者：Takano, Seicchi、Akiyama, Masashi、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——