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2,2,5,5-Tetramethylcycloheptanone | 131287-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-Tetramethylcycloheptanone
英文别名
2,2,5,5-Tetramethylcycloheptan-1-one
2,2,5,5-Tetramethylcycloheptanone化学式
CAS
131287-09-7
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
QTBOXTMOTSLRHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷2,2,5,5-Tetramethylcycloheptanonelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 Trimethyl-(4,4,7,7-tetramethyl-cyclohept-1-enyloxy)-silane
    参考文献:
    名称:
    2-甲苯磺酰氧基甲基环烷酮:碎片与分子内烷基化的环大小相关性
    摘要:
    报告的结果似乎表明,在以下条件下存在:亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式,五元化合物的片段化反应是一个例外,可能是由于烷基化过渡状态,例如类型的ë。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86758-2
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基环己酮正丁基锂thallium (I) ethoxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.67h, 生成 2,2,5,5-Tetramethylcycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    2-甲苯磺酰氧基甲基环烷酮:碎片与分子内烷基化的环大小相关性
    摘要:
    报告的结果似乎表明,在以下条件下存在:亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式,五元化合物的片段化反应是一个例外,可能是由于烷基化过渡状态,例如类型的ë。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86758-2
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文献信息

  • HEINZ, UWE;ADAMS, ELISABETH;KLINTZ, RALF;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON., 46,(1990) N2, C. 4217-4230
    作者:HEINZ, UWE、ADAMS, ELISABETH、KLINTZ, RALF、WELZEL, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • 2 -Tosyloxymethylcyclanones: Ring size dependence of fragmentation versus intramolecular alkylation
    作者:Uwe Heinz、Elisabeth Adams、Ralf Klintz、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86758-2
    日期:——
    The results reported seem to indicate, that in the presence o: a nucleophilic base intramolecular alkylation is the normal reaction mode of tosyloxymethylcyclanones of type 14 and that the fragmentation reaction of five-membered compounds is the exception, probably because of the high steric energy of the alkylation transition states, e.g. of type E.
    报告的结果似乎表明,在以下条件下存在:亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式,五元化合物的片段化反应是一个例外,可能是由于烷基化过渡状态,例如类型的ë。
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