2-氨基-4-异丙基噻唑-5-羧酸乙酯 | 72850-76-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-异丙基噻唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-4-异丙基噻唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-isopropylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-amino-4-isopropylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-4-isopropyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-amino-4-propan-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 72850-76-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01924808
• 分子量: 214.288
• InChiKey: SAYUBFVIKXSBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气氛

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-异丙基噻唑-5-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物：合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了四十八个杂环氨基酸三聚体，它是二霉素的类似物，具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基；一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基，并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物，特别是那些含有噻唑的化合物，显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且，这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。

  DOI：

  10.1021/jm031089x
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-氨基-4-异丙基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/92751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzofuran and dihydrobenzofuran derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030195352A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to novel benzofuran and dihydrobenzofuran compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions with such compositions.

  这项发明涉及新型苯并呋喃和二氢苯并呋喃化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• 2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078260A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。
• Di-substituted aminomethyl-chroman derivative beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078258A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention is related to novel di-substituted aminomethyl chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新型二取代氨甲基色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• SUBSTITUTED AMINO-ACRYLCARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20140148454A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The invention relates to amino-arylcarboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基芳基甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或疾病的用途。