2-氨基-4-氯苯乙酸 | 177985-31-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯苯乙酸
• 英文名称: (2-amino-4-chlorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-aminophenylacetic acid；2-(2-Amino-4-chlorophenyl)acetic acid
• CAS: 177985-31-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: ZQCSZENEUSNHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-254 °C (decomp)
• 沸点：
  380.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氯氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种奇拉西酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种奇拉西酮中间体的制备方法，这是一种一锅法制备6?氯?2?吲哚酮的方法，制备过程中用价格便宜的碱液和相转移催化剂代替现有技术中必须使用且价格昂贵的氢化钠，用可回收的低级脂肪酮和低级脂肪醇代替不易回收的DMF和DMSO，大大降低了成本，且所使用的原料便宜易得、工艺简单易行，简化了后处理步骤，特别是步骤(1)不需任何洗涤、萃取、纯化操作，可直接进行一个步骤，整个操作步骤中无需使用柱色谱纯化，使整个制备方法工艺简化，便于实现工业化；本发明在合成式Ⅲ化合物的过程中，脱酸工艺温和、安全；在合成式Ⅱ化合物时采用低价态含硫化合物还原，避免了大量废酸液的产生，不仅生产安全、对环境无污染，也使制备过程简便易行。

  公开号：

  CN105753765A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-氨基-4-氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种奇拉西酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种奇拉西酮中间体的制备方法，这是一种一锅法制备6?氯?2?吲哚酮的方法，制备过程中用价格便宜的碱液和相转移催化剂代替现有技术中必须使用且价格昂贵的氢化钠，用可回收的低级脂肪酮和低级脂肪醇代替不易回收的DMF和DMSO，大大降低了成本，且所使用的原料便宜易得、工艺简单易行，简化了后处理步骤，特别是步骤(1)不需任何洗涤、萃取、纯化操作，可直接进行一个步骤，整个操作步骤中无需使用柱色谱纯化，使整个制备方法工艺简化，便于实现工业化；本发明在合成式Ⅲ化合物的过程中，脱酸工艺温和、安全；在合成式Ⅱ化合物时采用低价态含硫化合物还原，避免了大量废酸液的产生，不仅生产安全、对环境无污染，也使制备过程简便易行。

  公开号：

  CN105753765A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017032442A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for ophthalmic devices as well as to ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，这些新型化合物特别适用于眼科设备，以及包含这些化合物的眼科设备。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-OXINDOLES OF FORMULA I, A KEY RAW MATERIAL FOR MAKING PHARMACEUTICAL DRUGS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-OXINDOLES DE FORMULE I, UNE MATIÈRE PREMIÈRE CLÉ POUR LA FABRICATION DE MÉDICAMENTS ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2013093928A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides an improved processes having practical utility for preparing 2-oxindoles of formula I comprising preparation of 2-nitroarylmalonate diester of formula II as first intermediate and subsequent insitu reductive cyclisation using metal acid combination and its modified work-up to form compound of formula I free from metal generated impurity of formula M(OH)X wherein M is metal cation and X is anion. R is selected from hydrogen, linear, branched or cyclic alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, haloalkyl like CF3, alkoxy, haloalkoxy, thioalkyl and halogen preferably chloro Formula I wherein R' and R" are same or different and is selected from linear.branched and cyclic alkyl (C1C4groups)preferably methyl R is selected from hydrogen, linear, branched or cyclic alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, haloalkyl like CF3, alkoxy, haloalkoxy, thioalkyl and halogen preferably chloro Formula II.

  本发明提供了一种改进的工艺，具有实用性，用于制备式I的2-噁嗪，包括制备式II的2-硝基芳基丙二酸二酯作为第一中间体，并随后使用金属酸组合物进行原位还原环化反应，以及经过改进的工作流程，形成不含金属生成杂质M(OH)X的式I化合物，其中M是金属阳离子，X是阴离子。R从氢、线性、支链或环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、卤代烷基如CF3、烷氧基、卤代烷氧基、硫代烷基和卤素中选择，优选氯代。式I中R'和R"相同或不同，从线性、支链和环烷基（C1-C4基团）中选择，优选甲基。R从氢、线性、支链或环烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基、卤代烷基如CF3、烷氧基、卤代烷氧基、硫代烷基和卤素中选择，优选氯代。式II。
• Novel aryl ureido benzoic acid derivatives and their use
  申请人：Valgeirsson Jon

  公开号：US20060069255A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel aryl ureido benzoic acid derivatives useful as selective and non-competitive antagonists of the ionotropic GluR5 receptor. Due to their biological activity, the aryl ureido derivatives of the invention are considered useful for treating diseases that are responsive to modulation of an aspartate or a glutamate receptor. Moreover the invention provides chemical compounds for use according to the invention, as well as pharmaceutical compositions comprising the chemical compounds, and methods of treating diseases or disorders or conditions responsive to modulation of an aspartate or a glutamate receptor.

  本发明涉及新型芳基脲基苯甲酸衍生物，可用作离子型GluR5受体的选择性和非竞争性拮抗剂。由于它们的生物活性，本发明的芳基脲基衍生物被认为对于治疗对天冬氨酸或谷氨酸受体调节敏感的疾病有用。此外，本发明提供了用于本发明的化学化合物，以及包含该化学化合物的药物组合物和治疗对天冬氨酸或谷氨酸受体调节敏感的疾病、障碍或状况的方法。
• Aryl ureido benzoic acid derivatives and their use
  申请人：Neurosearch

  公开号：US07521480B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  This invention relates to novel aryl ureido benzoic acid derivatives useful as selective and non-competitive antagonists of the ionotropic GluR5 receptor. Due to their biological activity, the aryl ureido derivatives of the invention are considered useful for treating diseases that are responsive to modulation of an aspartate or a glutamate receptor. Moreover the invention provides chemical compounds for use according to the invention, as well as pharmaceutical compositions comprising the chemical compounds, and methods of treating diseases or disorders or conditions responsive to modulation of an aspartate or a glutamate receptor.

  本发明涉及一种新型芳基脲基苯甲酸衍生物，可用作离子型GluR5受体的选择性和非竞争性拮抗剂。由于它们的生物活性，本发明的芳基脲基衍生物被认为对于治疗对天冬氨酸或谷氨酸受体调节敏感的疾病有用。此外，本发明还提供了用于本发明的化学化合物，以及包含该化学化合物的制药组合物和治疗对天冬氨酸或谷氨酸受体调节敏感的疾病、疾病或疾病的方法。
• Substituted cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11180487B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及用于哺乳动物治疗和/或预防的式(I)药物制剂，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。