1-((2E,6E)-8-bromo-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl)-1H-indole | 1246189-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((2E,6E)-8-bromo-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-[(2E,6E)-8-bromo-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl]indole
• CAS: 1246189-25-2
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN
• 分子量: 332.283
• InChiKey: SGDRNUWTLNHZLM-HRYPAVBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2E,6E)-8-bromo-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl)-1H-indole 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (3E,7E)-8-(1H-indol-1-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1,1-bisphosphonic acid tetra sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Prenylated Bisphosphonates as Anti-tuberculosis Agents

  摘要：

  该发明提供了治疗分枝杆菌感染的方法，以及使用公式I的化合物抑制分枝杆菌多萜焦磷酸合成的方法。该发明还提供了公式I的新化合物，以及其盐和前药。

  公开号：

  US20100240612A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-8-bromo-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl acetate 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((2E,6E)-8-bromo-2,6-dimethylocta-2,6-dienyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Prenylated Bisphosphonates as Anti-tuberculosis Agents

  摘要：

  该发明提供了治疗分枝杆菌感染的方法，以及使用公式I的化合物抑制分枝杆菌多萜焦磷酸合成的方法。该发明还提供了公式I的新化合物，以及其盐和前药。

  公开号：

  US20100240612A1

文献信息

• PRENYLATED BISPHOSPHONATES AS ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：University of Iowa Research Foundation

  公开号：EP2408447A1

  公开（公告）日：2012-01-25
• [EN] PRENYLATED BISPHOSPHONATES AS ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS<br/>[FR] BISPHOSPHONATES PRÉNYLÉS EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2010108190A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides methods to treat a mycobacterium infection and methods to inhibit mycobacterial polyprenyl pyrophosphate synthesis with a compound of formula I. The invention also provides novel compounds of formula I as well as salts and prodrugs thereof.
• Prenylated Bisphosphonates as Anti-tuberculosis Agents
  申请人：Wiemer David F.

  公开号：US20100240612A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides methods to treat a mycobacterium infection and methods to inhibit mycobacterial polyprenyl pyrophosphate synthesis with a compound of formula I. The invention also provides novel compounds of formula I as well as salts and prodrugs thereof.

  该发明提供了治疗分枝杆菌感染的方法，以及使用公式I的化合物抑制分枝杆菌多萜焦磷酸合成的方法。该发明还提供了公式I的新化合物，以及其盐和前药。