methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate | 319017-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate
• CAS: 319017-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: NCLSWVZVAPNHJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate 在 正丁基锂 、 磺酰氯 、 硫酸 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.17h， 生成 (13E)-13-ethylidene-11-methyl-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,10-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives

  摘要：

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00518-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives

  摘要：

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00518-2