2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal | 319017-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal
• 英文别名: 2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal；dimethyl 3'-hydroxy-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]non-2-ene]-2',4'-dicarboxylate
• CAS: 319017-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₈
• 分子量: 326.303
• InChiKey: ODCHAXAITXKZTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives

  摘要：

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00518-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮 生成 2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal
  参考文献：
  名称：

  STETTER H.; LENNARTZ J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 11-12, 1807-1816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives
  作者：Klemens Högenauer、Karl Baumann、Albert Enz、Johann Mulzer

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00518-2

  日期：2001.10

  (E)- and (Z)-5-Desamino huperzine A derivatives have been synthesized using a new synthetic strategy towards the huperzine A skeleton. These derivatives showed AChE inhibition constants in the low micromolar range and thus display better activity than all previously synthesized C5 derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。
• STETTER H.; LENNARTZ J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 11-12, 1807-1816
  作者：STETTER H.、 LENNARTZ J.

  DOI：——

  日期：——