2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal | 319017-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal
• 英文别名: 2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal；dimethyl 3'-hydroxy-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]non-2-ene]-2',4'-dicarboxylate
• CAS: 319017-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₈
• 分子量: 326.303
• InChiKey: ODCHAXAITXKZTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives

  摘要：

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00518-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮 生成 2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal
  参考文献：
  名称：

  STETTER H.; LENNARTZ J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 11-12, 1807-1816

  摘要：

  DOI：