2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-methoxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]-N-methylcarbamate | 309758-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-methoxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 309758-14-3
• 化学式: C₄₇H₆₁NO₁₀Si
• 分子量: 828.088
• InChiKey: JUFKRKGIXQBKMG-ZJLGYJRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-methoxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]-N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(5-chloro-13-methyl-12,14-dioxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxyoxan-3-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((S)-1-Benzyloxy-3,4-dihydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver perchlorate 、 对甲苯磺酸 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-methoxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r

文献信息

• Regiocontrolled Synthesis of the Antitumor Antibiotic AT2433-A1
  作者：John D. Chisholm、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/jo000911r

  日期：2000.11.1

  The indolo[2,3-a]carbazole glycosides are potent antitumor antibiotics currently undergoing clinical trials for the treatment of numerous types of cancer. AT2433-A1 is the most complex member of this family of compounds possessing a unique disaccharide with a sensitive aminodeoxysugar and an unsymmetric aglycon. The synthesis of this natural product requires a method for glycosylation that sets the

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。