4-O-methyl-1,2,3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 63629-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-methyl-1,2,3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-glukopyranosid；benzyl-(O²,O³-dibenzyl-O⁴-methyl-β-D-glucopyranoside)；Benzyl-(O²,O³-dibenzyl-O⁴-methyl-β-D-glucopyranosid)；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-methoxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 63629-66-3
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: WPPYIGIGHJDADO-RKFAPSRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-methyl-1,2,3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(5-chloro-13-methyl-12,14-dioxo-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxyoxan-3-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r
• 作为产物：
  描述：

  6-O-p-methoxybenzyl-4-O-methyl-1,2,3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到4-O-methyl-1,2,3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r

文献信息

• �ber 4-Methyl-glucurons�ure
  作者：A. Wacek、F. Leitinger、P. Hochbahn

  DOI：10.1007/bf00903021

  日期：——
• A Caveat in the Application of the Exciton Chirality Method to <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl Amides. Synthesis and Structural Revision of AT2433-B1
  作者：John D. Chisholm、Jerzy Golik、Bala Krishnan、James A. Matson、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/ja9842924

  日期：1999.4.1