4-dodecylbenzenesulfonyl azide | 79791-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dodecylbenzenesulfonyl azide
• 英文别名: p-dodecylbenzenesulfonyl azide；4-dodecylbenzenesulphonyl azide；N-diazo-4-dodecylbenzenesulfonamide
• CAS: 79791-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 351.513
• InChiKey: DYEGEQTYEIHCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.051 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃
• 溶解度：
  戊烷、丙酮和大多数有机溶剂。
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光、热、强酸和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929909090
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

---

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-十二烷基苯磺酰叠氮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302 + H332如果咽下或吸入是有害的。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴护目镜/戴面罩。
P280戴防护手套。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H29N3O2S
分子式
: 351.51 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-Dodecylbenzenesulfonyl azide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 79791-38-1
No.)
Ethyl acetate
5-7%
化学文摘登记号(CAS141-78-6
No.)205-500-4
EC-编号607-022-00-5
索引编号01-2119475103-46-XXXX
注册号

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分化学文摘登值容许浓度基准
记号(CAS
No.)
Ethyl acetate141-78-6PC-200 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
PC-300 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
12.14 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.051 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.451
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

十二烷基苯磺酰叠氮是一种属于烷烃衍生物的化合物，广泛用作医药和化工合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-叠氮二苯并[b,d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS

  摘要：

  提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。

  公开号：

  US20120228583A1
• 作为产物：
  描述：

  对十二烷基苯磺酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以82.2%的产率得到4-dodecylbenzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法

  摘要：

  本发明公开一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法，将叠氮化钠与水搅拌均匀配成物料A，芳基磺酰氯与丙酮搅拌均匀配成物料B，通过连续进料的方式，将物料A与物料B分别以6mL/min~70mL/min的流速输入微通道反应器进行高效反应，制备芳基磺酰叠氮。相对于现有技术，本发明的工艺路线操作安全、转化率高、节约成本，且芳基磺酰叠氮的产率大于80%。

  公开号：

  CN109824556A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟吡啶 在 lithium diisopropyl amide 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-叠氮基-2-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 6-[1-(2-[18F]fluoro-3-pyridyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]quinoline for positron emission tomography imaging of the metabotropic glutamate receptor type 1 in brain

  摘要：

  The purpose of this study was to synthesize 6-[1-(2-[F-18]fluoro-3-pyridyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]quinoline ([F-18]FPTQ, [F-18]7a) and to evaluate its potential as a positron emission tomography ligand for imaging metabotropic glutamate receptor type 1 (mGluR1) in the rat brain. Compound [F-18]7a was synthesized by [F-18] fluorination of 6-[1-(2-bromo-3-pyridyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl] quinoline (7b) with potassium [F-18] fluoride. At the end of synthesis, 1280-1830 MBq (n = 8) of [F-18]7a was obtained with >98% radiochemical purity and 118-237 GBq/mu mol specific activity using 3300-4000 MBq of [F-18]F . In vitro autoradiography showed that [F-18]7a had high specific binding with mGluR1 in the rat brain. Biodistribution study using a dissection method and small-animal PET showed that [F-18]7a had high uptake in the rat brain. The uptake of radioactivity in the cerebellum was reduced by unlabeled 7a and mGluR1-selective ligand JNJ-16259685 (2), indicating that [F-18]7a had in vivo specific binding with mGluR1. Because of a low amount of radiolabeled metabolite present in the brain, [F-18]7a may have a limiting potential for the in vivo imaging of mGluR1 by PET. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.048

文献信息

• 一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法
  申请人：河南智心通生物科技有限公司

  公开号：CN109824556A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法，将叠氮化钠与水搅拌均匀配成物料A，芳基磺酰氯与丙酮搅拌均匀配成物料B，通过连续进料的方式，将物料A与物料B分别以6mL/min~70mL/min的流速输入微通道反应器进行高效反应，制备芳基磺酰叠氮。相对于现有技术，本发明的工艺路线操作安全、转化率高、节约成本，且芳基磺酰叠氮的产率大于80%。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Process for The Preparation of Beta-Lactam Antibiotic
  申请人：Surulichamy Senthilkumar

  公开号：US20090264643A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to a process for the preparation of Meropenem of formula (I) in sterile form and also provides an improved process for the preparation of compound of formula (V), which is an important intermediate in the synthesis of Meropenem.

  本发明涉及一种无菌形式的公式（I）美罗培南的制备过程，并提供了一种改进的公式（V）化合物的制备过程，该化合物是美罗培南合成中的一个重要中间体。
• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物