2-氨基-5-硝基-4-(三氟甲基)苯酚(FLU-3) | 56987-02-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-4-(三氟甲基)苯酚(FLU-3)
• 英文名称: 2-amino-5-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 56987-02-1
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₃
• mdl: MFCD16251196
• 分子量: 222.124
• InChiKey: FKHIQXACMFXULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

2-氨基-5-硝基-4-(三氟甲基)苯酚是4-硝基-3-(三氟甲基)苯胺的人类已知代谢物。

2-amino-5-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol is a known human metabolite of 4-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-4-(三氟甲基)苯酚(FLU-3) 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到2-amino-5-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Structural elucidation of major selective androgen receptor modulator (SARM) metabolites for doping control

  摘要：

  揭示和验证主要SARM兴奋剂药物代谢物的结构。

  DOI：

  10.1039/c7ob03030d
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-硝基三氟甲苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-氨基-5-硝基-4-(三氟甲基)苯酚(FLU-3)
  参考文献：
  名称：

  Structural elucidation of major selective androgen receptor modulator (SARM) metabolites for doping control

  摘要：

  揭示和验证主要SARM兴奋剂药物代谢物的结构。

  DOI：

  10.1039/c7ob03030d

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PROSTATE CARCINOMA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN CARCINOME DE LA PROSTATE
  申请人：PELLFICURE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016040896A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed herein are 1,4-naphthoquinone analogs, pharmaceutical compositions that include one or more of such 1,4-naphthoquinone analogs, and methods of treating and/or ameliorating diseases and/or conditions associated with a cancer, such as prostate cancer with such 1,4-naphthoquinone analogs. Also included are combination therapies wherein a 1,4-naphthoquinone analog disclosed herein, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.

  披露的是1,4-萘醌类似物，包括一个或多个这样的1,4-萘醌类似物的药物组合物，以及使用这些1,4-萘醌类似物治疗和/或改善与癌症相关的疾病和/或状况的方法，例如前列腺癌。还包括组合疗法，其中向患有癌症等状况的主体提供在本发明中披露的1,4-萘醌类似物和激素治疗剂。
• Compositions and methods for treatment of prostate carcinoma
  申请人：Pellficure Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10093620B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed herein are 1,4-naphthoquinone analogs, pharmaceutical compositions that include one or more of such 1,4-naphthoquinone analogs, and methods of treating and/or ameliorating diseases and/or conditions associated with a cancer, such as prostate cancer with such 1,4-naphthoquinone analogs. Also included are combination therapies wherein a 1,4-naphthoquinone analog disclosed herein, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.

  本文公开了1,4-萘醌类似物、包括一种或多种此类1,4-萘醌类似物的药物组合物，以及用此类1,4-萘醌类似物治疗和/或改善与癌症（如前列腺癌）相关的疾病和/或病症的方法。还包括组合疗法，其中向患有癌症等疾病的受试者提供本文公开的 1,4-萘醌类似物和激素治疗剂。
• Method of estimating drug metabolic activity by analyzing mutations in glucuronosyl transferase gene
  申请人：Sato Hiroshi

  公开号：US20060257960A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  An object of this invention is to provide a method for assaying, predicting or assessing drug metabolism by effectively detecting (a) mutation(s) in a gene coding for UGT. A gene coding for UGT comprises 5 exons, and since the regions of exons 2 through 5 are common to each isoform of UGT1, by assaying a mutation in the common regions, particularly a mutation in exon 5 region, and further adding the detection of (a) mutation(s) in a plurality of exon regions, mutations of UGT1 gene can effectively assayed. A nucleic acid chip using nucleic acid probes is used as a way of detecting (a) mutation(s).

  本发明的目的是提供一种通过有效检测 UGT 编码基因中的突变来测定、预测或评估药物代谢的方法。编码 UGT 的基因由 5 个外显子组成，由于外显子 2 至 5 的区域是 UGT1 各异构体的共同区域，因此通过检测共同区域的突变，特别是外显子 5 区域的突变，再加上检测多个外显子区域的（一个）突变，就可以有效地检测 UGT1 基因的突变。使用核酸探针的核酸芯片是检测（a）突变的一种方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PROSTATE CARCINOMA
  申请人：Pellficure Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3191087A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF 5-HYDROXY-2-METHYLNAPHTHALENE-1, 4-DIONE
  申请人：Pellficure Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3528799A1

  公开（公告）日：2019-08-28