(3S,4S,5S,9S,10S)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-8-hydroxy-3,5,7,9-tetramethyldodecan-6-one | 875289-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5S,9S,10S)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-8-hydroxy-3,5,7,9-tetramethyldodecan-6-one
• 英文别名: (3S,4S,5S,9S,10S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-3,5,7,9-tetramethyl-4-triethylsilyloxydodecan-6-one
• CAS: 875289-49-9
• 化学式: C₂₈H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 516.953
• InChiKey: FHQKBSYWRYSJEF-GIIUYVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S,9S,10S)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-8-hydroxy-3,5,7,9-tetramethyldodecan-6-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S,3S)-2,3-dihydro-6-[(1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylbutyl]-2-[(1S)-1-methylpropyl]-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Maurenone的全合成和结构解析

  摘要：

  （2 S，3 S）-2,3-二氢-6-[（1 'S，2'R）-2-羟基-1-甲基丁基] -3,5-二甲基-2-[（ 1' 'S）-1-甲基丙基] -4H-吡喃-4-酮（3）是海洋聚丙烯酸酯的丁烯酮的（-）对映异构体，从（R）的九个线性步骤（总收率13％）获得-2- benzylpentan -3-酮（（- [R ）- 14）和（- [R）-2- benzoyloxypentan -3-酮（（- [R ）- 15）。使用高度非对映选择性的顺式和反硼醛醇缩合反应合成关键片段，并使用锂介导的醛醇缩合反应偶联关键片段。然后使用三氟乙酸促进的环化/脱水来安装γ-二氢吡喃酮环。通过将两个酮与四个醛中的每一个偶联，可以合成一个对映体系列的八个异构体。将八个异构体的13 C NMR数据与针对莫伦酮的报道进行比较，确定了天然产物的相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo051753c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 在 samarium diiodide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 氯代二环己基硼烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S,5S,9S,10S)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-8-hydroxy-3,5,7,9-tetramethyldodecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Maurenone的全合成和结构解析

  摘要：

  （2 S，3 S）-2,3-二氢-6-[（1 'S，2'R）-2-羟基-1-甲基丁基] -3,5-二甲基-2-[（ 1' 'S）-1-甲基丙基] -4H-吡喃-4-酮（3）是海洋聚丙烯酸酯的丁烯酮的（-）对映异构体，从（R）的九个线性步骤（总收率13％）获得-2- benzylpentan -3-酮（（- [R ）- 14）和（- [R）-2- benzoyloxypentan -3-酮（（- [R ）- 15）。使用高度非对映选择性的顺式和反硼醛醇缩合反应合成关键片段，并使用锂介导的醛醇缩合反应偶联关键片段。然后使用三氟乙酸促进的环化/脱水来安装γ-二氢吡喃酮环。通过将两个酮与四个醛中的每一个偶联，可以合成一个对映体系列的八个异构体。将八个异构体的13 C NMR数据与针对莫伦酮的报道进行比较，确定了天然产物的相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo051753c