2-氨基-6-羟基-喹啉 | 90417-15-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-羟基-喹啉
• 英文名称: 2-aminoquinolin-6-ol
• 英文别名: 2-Amino-6-hydroxy-chinolin；2-Amino-chinolin-6-ol；2-Amino-6-hydroxy-quinoline
• CAS: 90417-15-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: SJKBCVLWQMQCOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208.5-209.5 °C(Solv: acetone (67-64-1); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  385.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基-喹啉 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(1-(2-(2-((2-aminoquinolin-6-yl)oxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE

  摘要：

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。

  公开号：

  WO2021105497A1
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxyquinolin-2-imine 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 水 作用下， 生成 2-氨基-6-羟基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Tanida, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 887,891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused ring 4-oxopyrimidine derivative
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20050182045A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X 1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R 1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R 2 and R 3 are amino groups or alkylamino groups, and X 2 is represented by formula (II): (where R 4 and R 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】
• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• OLIGOPEPTIDDERIVATE ZUR ELEKTROCHEMISCHEN MESSUNG DER AKTIVITÄT VON PROTEASEN
  申请人：Pentapharm AG

  公开号：EP1157029A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• CORROSION DETECTION PRODUCT AND METHOD
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：EP2265677B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• DYE COMPOSITION USING A 2-HYDROXYNAPHTHALENE, (ACYLAMINO)PHENOL OR QUINOLINE COUPLER IN A FATTY-SUBSTANCE-RICH MEDIUM, DYEING PROCESS AND DEVICE THEREFOR
  申请人：Lagrange Alain

  公开号：US20140041133A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a cosmetic composition for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising: a) one or more fatty substances; b) one or more surfactants; c) one or more oxidation bases; d) one or more couplers based on 2-hydroxynaphthalene derivatives or particular phenol derivatives, acylaminophenol derivatives or quinoline derivatives; f) one or more basifying agents; e) optionally one or more chemical oxidizing agents; and the fatty substance content representing in total at least 25% by weight relative to the total weight of the formulation. The present invention also relates to a process using this composition, and to a multi-compartment device that is suitable for performing the said process.