2-氨基-N-环丙基乙酰胺盐酸盐 | 670253-51-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-环丙基乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-N-cyclopropylacetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-cyclopropylacetamide;hydron;chloride
• CAS: 670253-51-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: DYXKHNOFSUODKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-环丙基乙酰胺盐酸盐 在 phosphoryloxy trichloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclopropyl-2-(pyridin-3-yl)thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES TO PRODUCE CERTAIN 2-(PYRIDINE-3-YL)THIAZOLES

  摘要：

  本文所披露的发明涉及生产某些2-(吡啶-3-基)噻唑作为杀虫噻唑酰胺合成的中间体的过程领域。

  公开号：

  US20130324737A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(cyclopropylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氨基-N-环丙基乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外抗甲型流感病毒的新型喹唑啉衍生物在C-4处含有S-乙酰胺和NH-乙酰胺部分。

  摘要：

  由于高致病性和耐药性的流感病毒的出现，迫切需要开发更有效的抗流感药。在此，设计，合成了一系列2,4-二取代的喹唑啉衍生物，并评估了它们对甲型流感病毒的抗病毒活性。九种化合物（10A2，16A，16E，16I，16J，16N，16O，16P和16R）显示针对A型流感病毒（IAV）与IC有效的活性50在低级别微摩尔（μM1.29-9.04）。特别是16e和16r具有良好的抗IAV活性（IC 50分别为1.29μM和3.43μM）和可接受的细胞毒性，并抑制病毒RNA的转录和复制。结合合理的16e PK曲线，这些结果表明它们有望用作进一步研究的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112706

文献信息

• Oxidize Amines to Nitrile Oxides: One Type of Amine Oxidation and Its Application to Directly Construct Isoxazoles and Isoxazolines
  作者：Xiao-Wei Zhang、Xiao-Lin He、Nan Yan、Hong-Xing Zheng、Xiang-Guo Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02281

  日期：2020.12.4

  A facile oxidative heterocyclization of commercially available amines and tert-butyl nitrite with alkynes or alkenes leading to isoxazoles or isoxazolines is described. The unprecedented strategy of the oxidation of an amine directly to a nitrile oxide was used in this cyclization process. This reaction is highly efficient, regiospecific, operationally simple, mild, and tolerant of a variety of functional

  描述了可商购的胺和亚硝酸叔丁酯与炔或烯烃的容易的氧化性杂环化，其导致异恶唑或异恶唑啉。在这种环化过程中使用了前所未有的将胺直接氧化为一氧化氮的策略。该反应是高效的，区域特异性的，操作简单的，温和的，并且耐受多种官能团。对照实验为这种新型的氧化环化反应提供了一种一氧化氮中间体机制。此外，实现了对生物活性分子骨架的合成应用和药物的后期修饰。
• [EN] SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZOLE À LIAISON AMIDE SULFONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015105749A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• 1-(BIPHENYL-4-YLMETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE
  申请人：van der Stelt Marcelis

  公开号：US20100144723A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to A 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione derivative having the general Formula I wherein R 1 is H, (C 1-6 )alkyl (optionally substituted with oxo, OR 4 , COOR 5 , halogen or CN), (C 2-6 )alkenyl, (C 2-6 )alkynyl, (C 3-6 )cycloalkyl or (C 3-6 )cycloalkyl(C 1-3 )alkyl; R 2 and R 2 ′ are independently H or (C 1-3 )alkyl; or R 2 and R 2 ′ form together with the carbon atom to which they are bound a (C 3-5 )cycloalkyl group; R 3 represents H or 1 to 4 F substituents; Y represents or NR 8 R 9 ; X represents CHR 6 , CF 2 , O, S, SO or SO 2 ; R 4 and R 5 are (C 1-6 )alkyl; R 6 is H, OR 7 or CN; R 7 is (C 1-3 )alkyl; R 8 is (C 5-7 )cycloalkyl comprising a heteroatom selected from O, S, SO and SO 2 ; R 9 is H or (C 1-4 )alkyl; o and m represent the ortho or meta position of the substituent Y—CH 2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as to the use of said 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione derivatives in the treatment of pain such as for example peri-operative pain, chronic pain, neuropathic pain, cancer pain and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  该发明涉及具有通式I的1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物，其中R1为H，(C1-6)烷基（可选地取代为氧代、OR4、COOR5、卤素或CN），(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基(C1-3)烷基；R2和R2'独立地为H或(C1-3)烷基；或R2和R2'与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-5)环烷基基团；R3代表H或1至4个F取代基；Y代表或NR8R9；X代表CHR6，CF2，O，S，SO或SO2；R4和R5为(C1-6)烷基；R6为H，OR7或CN；R7为(C1-3)烷基；R8为含有来自O、S、SO和SO2的杂原子的(C5-7)环烷基；R9为H或(C1-4)烷基；o和m表示取代基Y-CH2的邻位或间位；或其药学上可接受的盐；以及所述1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物在治疗疼痛方面的应用，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。
• Identification of substituted benzothiazole sulfones as potent and selective inhibitors of endothelial lipase
  作者：Soong-Hoon Kim、James A. Johnson、Ji Jiang、Brandon Parkhurst、Monique Phillips、Zulan Pi、Jennifer X. Qiao、George Tora、Alice Ye Chen、Eddie Liu、Xiaohong Yin、Richard Yang、Lei Zhao、David S. Taylor、Michael Basso、Kamelia Behnia、Joelle Onorato、Xue-Qing Chen、Lynn M. Abell、Hao Lu、Gregory Locke、Christian Caporuscio、Leonard P. Adam、David Gordon、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.048

  日期：2019.8

  EL hydrolyzes phospholipids in HDL resulting in reduction of plasma HDL. A series of benzothiazole sulfone amides was optimized for EL inhibition potency, lipase selectivity and improved pharmacokinetic profile leading to the identification of Compound 32. Compound 32 was evaluated in a mouse pharmacodynamic model and found to show no effect on HDL cholesterol level despite achieving targeted plasma

  低水平的高密度脂蛋白（HDL）是心血管疾病的独立危险因素。HDL减少炎症并在胆固醇逆向转运中发挥重要作用，胆固醇从周围组织和动脉粥样硬化斑块中清除。增加血浆HDL的一种方法是通过抑制内皮脂肪酶（EL）。EL水解HDL中的磷脂，导致血浆HDL降低。优化了一系列苯并噻唑砜酰胺的EL抑制能力，脂肪酶选择性和改善的药代动力学特性，从而鉴定了化合物32。在小鼠药效学模型中评估了化合物32，尽管达到了目标血浆，但对HDL胆固醇水平没有影响暴露（超过4天的鼠标血浆EL IC50的谷值> 15倍）。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：Tsuruoka Akihiko

  公开号：US20060004029A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound represented by the general formula: wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 10 ═; X 2 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 11 ═; Y represents an oxygen atom or the like; R 1 represents a C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, a group represented by the formula —NR 12a R 12b or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 10 and R 11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 9 represents a group represented by the formula —NR 16a R 16b or the like; and R 12a , R 12b , R 16a and R 16b each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like, a salt thereof, or a hydrate of the foregoing.

  该化合物的通式为：其中X1代表氮原子或代表式为—CR10═的基团；X2代表氮原子或代表式为—CR11═的基团；Y代表氧原子或类似物；R1代表C1-6烷氧基、可选取代的C6-10芳氧基、代表式为—NR12aR12b或类似物的基团；R2代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10和R11各自独立地代表氢原子、卤素原子、可选取代的C1-6烷基或类似物；R9代表代表式为—NR16aR16b或类似物的基团；而R12a、R12b、R16a和R16b各自独立地代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物，其盐或上述化合物的水合物。