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2-氨基-N-环丙基噻吩-3-甲酰胺 | 590352-44-6

中文名称
2-氨基-N-环丙基噻吩-3-甲酰胺
中文别名
2-氨基-N-环丙基-3-噻吩甲酰胺
英文名称
2-amino-N-cyclopropylthiophene-3-carboxamide
英文别名
——
2-氨基-N-环丙基噻吩-3-甲酰胺化学式
CAS
590352-44-6
化学式
C8H10N2OS
mdl
MFCD03945607
分子量
182.246
InChiKey
INQNQYOYQKKZQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-N-环丙基乙酰胺乙醛 在 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以45%的产率得到2-氨基-N-环丙基噻吩-3-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    氰乙酰胺MCR(III):三组分Gewald反应
    摘要:
    氰基乙酸衍生物是大量多组分反应(MCR)支架的起始材料。在这里,我们描述了通过Gewald-3CR变异体从氰基乙酰胺,醛或酮和硫合成2-氨基噻吩-3-羧酰胺阵列的有价值的通用协议。在许多情况下,通过在水中简单沉淀和过滤,反应涉及非常方便的后处理。描述了40多种新产品。我们预见到我们的方案及其产生的衍生物对于极大地扩展氰基乙酰胺衍生物的MCR支架空间将变得非常有价值。
    DOI:
    10.1021/cc9001586
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文献信息

  • NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20110306589A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.
    这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物,其化学式为(I),其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
  • [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011154327A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物,其化学式为(I),其中A1、A2、(a)、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • US8623866B2
    申请人:——
    公开号:US8623866B2
    公开(公告)日:2014-01-07
  • US8703768B2
    申请人:——
    公开号:US8703768B2
    公开(公告)日:2014-04-22
  • Cyanoacetamide MCR (III): Three-Component Gewald Reactions Revisited
    作者:Kan Wang、Dabin Kim、Alexander Dömling
    DOI:10.1021/cc9001586
    日期:2010.1.11
    Cyanoacetic acid derivatives are the starting materials for a plethora of multicomponent reaction (MCR) scaffolds. Here we describe valuable general protocols for the synthesis of arrays of 2-aminothiophene-3-carboxamides from cyanoacetamides, aldehydes or ketones, and sulfur via a Gewald-3CR variation. In many cases the reactions involve a very convenient work up by simple precipitation in water and filtration
    氰基乙酸衍生物是大量多组分反应(MCR)支架的起始材料。在这里,我们描述了通过Gewald-3CR变异体从氰基乙酰胺,醛或酮和硫合成2-氨基噻吩-3-羧酰胺阵列的有价值的通用协议。在许多情况下,通过在水中简单沉淀和过滤,反应涉及非常方便的后处理。描述了40多种新产品。我们预见到我们的方案及其产生的衍生物对于极大地扩展氰基乙酰胺衍生物的MCR支架空间将变得非常有价值。
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