2-氨基丙烷-1-醇盐酸盐 | 6170-23-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基丙烷-1-醇盐酸盐
• 英文名称: dl-2-amino-1-propanol hydrochloride
• 英文别名: 2-aminopropan-1-ol;hydron;chloride
• CAS: 6170-23-6
• 化学式: C₃H₉NO*ClH
• 分子量: 111.572
• InChiKey: RPDODBFXWRWFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 2-氨基丙烷-1-醇盐酸盐 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 以82%的产率得到2,2-bis(2-aminopropoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF DIAMINOACETALS AND DIAMINOKETALS AND THEIR SYNTHESIS, AND THEIR TRANSFORMATIONS TO DIAMINOACETALS AND DIAMINOKETALS

  摘要：

  本申请部分涉及以下结构的新型盐（化学式（1））：其中R1a从氢和可选择地取代的烷基（例如，未取代的C1-6烷基，例如，-CH3）中选择；R1b是可选择地取代的烷基（例如，未取代的C1-6烷基，例如，-CH3）；R2和R3的每次出现独立地选择自氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基和可选择地取代的芳基组成；R2和R3可以相互结合形成可选择地取代的环烷基；每个m和n独立地是从1到20的整数范围（例如，m和n独立地是从1到5的整数）；Q1⊖和Q2⊖中的每一个独立地是一个反离子（例如，Q1⊖和Q2⊖中的每一个独立地是从氯化物、溴化物、氟化物、碘化物、乙酸盐、羧酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、苯酚盐和磺酸盐等组成中选择的反离子，例如氯化物），以及其制备方法。

  公开号：

  US20190016667A1
• 作为产物：
  描述：

  propyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到2-氨基丙烷-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C（sp 3）–H酰胺化反应：1,2-氨基醇的合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08897c

文献信息

• Alkanolamides Sterically Related to Ergometrine
  作者：J Chilton、J B Stenlake

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11106.x

  日期：2011.4.12

  The ethanolamides of 3-dimethylaminopropionic acid, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinic acid (arecaidine) and 1-methylhexahydronicotinic acid, and propanolamides of 3-dimethylaminopropionic acid and arecaidine have been synthesised. None of these compounds had demonstrable oxytocic activity on the isolated oestrous rat uterus in concentrations up to 1 mg./ml. Arecaidine propanolamide inhibited acetylcholine-induced contractions in concentrations of 0.075 to 0.3 mg./ml. The 2-styryl derivatives of 3-dimethylaminopropionic and 4-dimethylaminobutyric acids were found to be unstable.

  3-二甲基氨基丙酸的乙醇胺、1-甲基-1,2,5,6-四氢烟酸(槟榔碱)和1-甲基六氢烟酸的乙醇胺，以及3-二甲基氨基丙酸和槟榔碱的丙醇胺已经合成。这些化合物中没有一个在浓度高达1毫克/毫升时对孤立的发情大鼠子宫表现出明显的催产素活性。槟榔碱丙醇胺抑制乙酰胆碱诱导的收缩，在0.075至0.3毫克/毫升的浓度下。3-二甲基氨基丙酸和4-二甲基氨基丁酸的2-苯乙烯衍生物被发现是不稳定的。
• 制备新丙醇胺的方法
  申请人：薛荔

  公开号：CN102659608B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明提供一种制备新丙醇胺的方法，其采用PO与氯化铵为原料进行反应，将水、氯化铵、PO加入反应釜内，搅拌下逐渐注入部分PO，于60~80℃，压力控制≤0.3MPa下反应合成出MNPA﹒HCl和部分DNPA﹒HCl，利用其物理性质的差别，将MNPA﹒HCl分离出来，然后在滤液中注入剩余部分的PO，再于70～100℃反应，降温、过滤、干燥得到TNPA﹒HCl，洗液与滤液合并去水后，得DNPA﹒HCl，三种盐酸盐分别与当量甲醇碱反应，得到MNPA、DNPA和TNPA。该工艺具有独特优势，制备过程相对温度、压力较低，设备简单投资少，主要产品容易分离，避免原料PO碱性条件下水解成丙二醇等副反应，有节能、减排、低碳、环保的效果；唯一副产物氯化钠可用来生产氯化铵作为自用原料，并得到附加值相对较高的碳酸氢钠。
• Tricyclic benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03997591A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Tricyclic benzodiazepine derivatives (A) bearing a hydroxylower alkyl substituent in the 1-position and a heterocyclic ring joined between positions 4 and 5 of the benzodiazepine moiety are described. The heterocyclic ring will contain the nitrogen atom appearing at position 4 of the benzodiazepine ring as well as the hetero atom, which may be either oxygen or nitrogen, attached to the carbon atom at the 5-position of the benzodiazepine ring. "A" bearing an oxygen atom in the new heterocyclic ring may be formed from the corresponding 4,5-unsaturated benzodiazepines by treatment with an epoxide compound in the presence of an acid catalyst. "A" bearing either a nitrogen or an oxygen atom in the new heterocyclic ring may be prepared by cyclization of the corresponding open compound. "A" are useful as sedative, muscle relaxant and anti-convulsant agents.

  本文描述了一种三环苯二氮平衍生物（A），其1位带有羟基较低烷基取代基，且杂环环在苯二氮平基团的4和5位之间连接。杂环环将包含出现在苯二氮平环的4位的氮原子以及连接到苯二氮平环的5位碳原子的杂原子，可以是氧原子或氮原子。在新的杂环环中带有氧原子的“A”可以通过在存在酸催化剂的条件下用环氧化合物处理相应的4,5-不饱和苯二氮平制备而成。在新的杂环环中带有氮或氧原子的“A”可以通过相应的开放化合物的环化反应制备而成。这些“A”用作镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。
• Single-Crystal Cobalt Phosphide Nanorods as a High-Performance Catalyst for Reductive Amination of Carbonyl Compounds
  作者：Min Sheng、Shu Fujita、Sho Yamaguchi、Jun Yamasaki、Kiyotaka Nakajima、Seiji Yamazoe、Tomoo Mizugaki、Takato Mitsudome

  DOI：10.1021/jacsau.1c00125

  日期：2021.4.26

  coordinatively unsaturated Co–Co active sites, which serve as a new class of air-stable, highly active, and reusable heterogeneous catalysts for the reductive amination of carbonyl compounds. The Co2P NR catalyst showed high activity for the transformation of a broad range of carbonyl compounds to their corresponding primary amines using an aqueous ammonia solution or ammonium acetate as a green amination

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的开发仍处于早期阶段。在此，我们报告了含有配位不饱和 Co-Co 活性位点的单晶磷化钴纳米棒 (Co 2 P NRs)的成功合成，其作为一类新型的空气稳定、高活性和可重复使用的非均相催化剂用于还原反应。羰基化合物的胺化。Co 2 P NR 催化剂在使用氨水溶液或乙酸铵作为绿色胺化试剂在 1 巴的 H 2压力下将范围广泛的羰基化合物转化为其相应的伯胺方面表现出高活性；这些情况比以前报道的要温和得多。Co 2的空气稳定性和高活性P NRs 值得注意，因为传统的 Co 催化剂对空气敏感（自燃）并且在温和条件下没有显示出这种转化的活性。因此，P 合金化对于用于有机合成的纳米工程空气稳定和高活性非贵金属催化剂具有相当重要的意义。
• Deamination of primary aminoalkanol. Formation of substituted N-nitroso-1,3-oxazolidines and N-nitroso-1,3-tetrahydrooxazines
  作者：Joseph E. Saavedra

  DOI：10.1021/jo00326a002

  日期：1981.6