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propyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 99418-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
propyl 2,2,2-trichloroacetimidate
英文别名
Propyl-trichloracetimidat;2,2,2-trichloro-acetimidic acid propyl ester;2,2,2-Trichlor-acetimidsaeure-propylester;Propyl 2,2,2-trichloroethanimidate;propyl 2,2,2-trichloroethanimidate
propyl 2,2,2-trichloroacetimidate化学式
CAS
99418-53-8
化学式
C5H8Cl3NO
mdl
——
分子量
204.484
InChiKey
GLBMRMOJWNSKOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -28 °C
  • 沸点:
    71 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cramer,F.; Hennrich,N., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 976 - 989
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到propyl 2,2,2-trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C(sp 3)–H酰胺化反应:1,2-氨基醇的合成
    摘要:
    报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C(sp 3)-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解,得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性,并为醇的C(sp 3)-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明,亚胺基自由基,碘化和环化反应的1,5-HAT序列可能是有效的。
    DOI:
    10.1039/c7cc08897c
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文献信息

  • Functionalized Beta 1,6 Glucosamine Disaccharides and Process for Their Preparation
    申请人:Moutel Stephane
    公开号:US20100168054A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to a novel process for the chemical synthesis of β-(1->6)-linked glucosamine disaccharides of the formula (1) and (intermediate) compounds relating to the process. According to further aspects the invention relates to compositions comprising the compounds and the use of the compounds in the synthesis of disaccharides and medicine.
    本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的方法,该方法涉及与该过程相关的化合物。根据进一步的方面,本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。
  • Selective N2-Alkylation of 1H-Indazoles and 1H-Azaindazoles
    作者:Allyn T. Londregan、Jennifer Clemens、Emily L. Bell
    DOI:10.1055/s-0040-1719917
    日期:2022.7
    A general and selective procedure for the N2-alkylation of 1H-indazoles and 1H-azaindazoles is presented. Promoted by either trifluoromethanesulfonic acid or copper(II) triflate, diverse 1H-indazoles/azaindazoles are selectively alkylated with varied primary, secondary, and tertiary alkyl 2,2,2-trichloroacetimidates at the N2-nitrogen to afford the corresponding 2-alkyl-2H-indazoles/azaindazoles. Forty-one
    介绍了 1 H-吲唑和 1 H-氮杂吲唑的 N2-烷基化的一般和选择性程序。在三氟甲磺酸或三氟甲磺酸铜 (II) 的促进下,不同的 1 H-吲唑/氮杂吲唑在 N2-氮上被不同的伯、仲和叔烷基 2,2,2-三氯乙酰亚胺酯选择性烷基化,得到相应的 2-烷基-2 H-吲唑/氮杂吲唑。包括四十一个例子以及对反应优化、范围和机理的讨论。
  • FUNCTIONALIZED BETA 1,6 GLUCOSAMINE DISACCHARIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:OM PHARMA
    公开号:US20130035479A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention relates to a novel process for the chemical synthesis of β-(1->6)-linked glucosamine disaccharides of the formula (1) and (intermediate) compounds relating to the process. According to further aspects the invention relates to compositions comprising the compounds and the use of the compounds in the synthesis of disaccharides and medicine.
    本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的公式(1)及(中间体)化合物的方法。根据进一步的方面,本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。
  • Cramer et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1049,1053
    作者:Cramer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] FUNCTIONALIZED BETA 1,6 GLUCOSAMINE DISACCHARIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] BÊTA 1,6-GLUCOSAMINE-DISACCHARIDES FONCTIONNALISÉS ET PROCÉDÉ DE FABRICATION
    申请人:OM PHARMA
    公开号:WO2008059035A2
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The present invention relates to a novel process for the chemical synthesis of ß-(1->6)-linked glucosamine disaccharides of the fomula (1) and (intermediate) compounds relating to the process. According to further aspects the invention relates to compositions comprising the compounds and the use of the compounds in the synthesis of disaccharides and medicine.
    [FR] L'invention concerne un nouveau procédé de synthèse chimique de glucosamine-disaccharides à liaison ß-(1->6), représentés par la formule (1) et des composés (intermédiaires) liés au procédé. Dans d'autres modes de réalisation, l'invention concerne des compositions contenant ces composés et l'utilisation de ces derniers dans la synthèse de disaccharides et dans la médecine.
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