2-氨基苯乙酸 | 3342-78-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯乙酸
• 中文别名: 邻氨基苯乙酸
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)acetic acid
• 英文别名: (2-amino-phenyl)-acetic acid；o-aminophenylacetic acid；2-Aminophenylacetic acid
• CAS: 3342-78-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: KHMNCHDUSFCTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C(lit.)
• 沸点：
  344.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，也未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯乙酸 在 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 双氯芬酸
  参考文献：
  名称：

  一种双氯芬酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种双氯芬酸的合成方法，属于药物合成的技术领域；本发明合成方法具体反应步骤如下：步骤1)：化合物(a)在甲醇/甲醇钠的存在下反应，得到化合物(b)；步骤2)：化合物(b)与化合物(c)在碱的存在下反应，得到化合物(d)；步骤3)：化合物(d)与化合物(e)在有机溶剂中、催化剂的作用下反应，得到化合物(f)；该方法的原料易得，操作简便，收率高，成本较低，三废较少，安全性高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110272351A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  质子产生的偶极子。吲哚-3-羧酸的新合成

  摘要：

  （2-氨基苯基）乙酸的亚胺在温和的条件下得到2-取代的吲哚-3-羧酸。认为环化涉及1,5-偶极子，并最初产生相应的二氢吲哚。

  DOI：

  10.1039/c39840000661

文献信息

• [EN] TARGETING DIAZO PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] CIBLAGE DE PROMÉDICAMENTS DIAZO POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2009003970A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFkB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).

  本文提供了一种减少患者NFkB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括向患者施用本申请的化合物或组合物的治疗有效量，以减少、缓解或治疗各种胃肠疾病，如炎症性肠病（IBD）。
• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Water-Soluble Organocatalysts for Hydrazone and Oxime Formation
  作者：Pete Crisalli、Eric T. Kool

  DOI：10.1021/jo302746p

  日期：2013.2.1

  speeding the reaction considerably over the traditional aniline-catalyzed reaction at neutral pH. This efficient nucleophilic catalysis, involving catalyst–imine intermediates, allows rapid hydrazone/oxime formation even with relatively low concentrations of the two reactants. The most efficient catalysts are found to be 5-methoxyanthranilic acid and 3,5-diaminobenzoic acid; we find that they can enhance

  肟和腙的形成在化学和生物学中被广泛用作实现连接、连接和生物偶联的分子偶联策略。然而，相对缓慢的反应速率阻碍了它的应用。在这里，我们报告了简单的、可商购的邻氨基苯甲酸和氨基苯甲酸作为腙和肟形成的优良催化剂，在中性 pH 值下比传统的苯胺催化反应显着加快了反应速度。这种有效的亲核催化涉及催化剂-亚胺中间体，即使两种反应物的浓度相对较低，也可以快速形成腙/肟。发现最有效的催化剂是 5-甲氧基邻氨基苯甲酸和 3,5-二氨基苯甲酸；我们发现，与苯胺催化的反应相比，它们可以将速率提高 1-2 个数量级。基于一系列不同取代的芳胺的证据表明邻氨基苯甲酸酯催化剂中的邻-羧酸酯基团用于在亚胺和腙形成过程中帮助分子内质子转移。
• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY PSMA EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES CELLULES EXPRIMANT PSMA
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2014078484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of pathogenic cell populations. In particular, the invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of diseases caused by PSMA expressing cells, such as prostate cancer cells, using compounds capable of targeting PSMA expressing cells.

  本发明涉及对病原细胞群体进行诊断、成像和/或治疗。具体来说，本发明涉及利用能够靶向PSMA表达细胞的化合物对由PSMA表达细胞引起的疾病，如前列腺癌细胞，进行诊断、成像和/或治疗。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。