acide 2-nitrosobenzeneacetique | 144366-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acide 2-nitrosobenzeneacetique
• 英文别名: 2-(2-nitrosophenyl)acetic acid；2-nitrosophenylacetic acid
• CAS: 144366-40-5
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: ONTAUNLHPJBBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide 2-nitrosobenzeneacetique 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-羟基-3H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Guilbaud-Criqui, A.; Moinet, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 164 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 以 various solvent(s) 为溶剂， 以95%的产率得到acide 2-nitrosobenzeneacetique
  参考文献：
  名称：

  Guilbaud-Criqui, A.; Moinet, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 3, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TARGETING DIAZO PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] CIBLAGE DE PROMÉDICAMENTS DIAZO POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2009003970A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFkB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).

  本文提供了一种减少患者NFkB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括向患者施用本申请的化合物或组合物的治疗有效量，以减少、缓解或治疗各种胃肠疾病，如炎症性肠病（IBD）。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106929A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Compounds of formula I that are used as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infection and for inhibiting HCV viral replication and /or viral production in a cell-based system.

  公式I的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成，以及利用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Oxidative cleavage of hydroxamic acid promoted by sodium periodate
  作者：Changchun Yuan、Biao Du、Miao-Miao Xun、Bo Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.073

  日期：2017.6

  A series of hydroxamic acids, involving aliphatic, aromatic and cyclic substrates, were transformed to the corresponding carboxylic acids through NaIO4-mediated oxidative cleavage in mild conditions. Esterification of these acids with TMSCHN2 could result in formation of the corresponding methyl ester. This methodology makes good compensation for the existing methods transforming amides to esters. Our

  在温和的条件下，通过NaIO 4介导的氧化裂解，将涉及脂肪族，芳香族和环状底物的一系列异羟肟酸转化为相应的羧酸。用TMSCHN 2酯化这些酸可能导致形成相应的甲酯。该方法学很好地补偿了将酰胺转化为酯的现有方法。我们的结果也为利用异羟肟酸作为有用的合成原料铺平了道路。
• Design, Synthesis, and Pharmacological Effects of a Cyclization-Activated Steroid Prodrug for Colon Targeting in Inflammatory Bowel Disease
  作者：Juan F. Márquez Ruiz、Gabor Radics、Henry Windle、Hugo O. Serra、Ana Luísa Simplício、Kinga Kedziora、Padraic G. Fallon、Dermot P. Kelleher、John F. Gilmer

  DOI：10.1021/jm8016317

  日期：2009.5.28

  colon causing severe systemic side effects. We report here on a novel prodrug approach to targeting corticosteroids to the colon. The design involves attaching a 21-ester group that suppresses absorption during transit to the colon. The prodrug is designed to be primed by colonic microflora liberating an amino ester that cyclizes releasing the steroid. One of the prodrugs 5b was as efficacious as prednisolone

  糖皮质激素用于治疗炎性肠病。其使用的限制是它们在到达结肠之前会先从GIT吸收，从而引起严重的全身性副作用。我们在这里报告了一种针对皮质类固醇靶向结肠的新型前药方法。该设计涉及连接一个21酯基团，该基团在转移到结肠的过程中会抑制吸收。前药被设计成通过结肠微生物区系释放，释放出环化释放类固醇的氨基酯。在鼠DSS模型中，前药5b之一与泼尼松龙一样有效，但是没有引起胸腺萎缩，胸腺萎缩是全身性类固醇作用的标志。
• Targeting Prodrugs for the Treatment of Gastrointestinal Diseases
  申请人：Gilmer John Francis

  公开号：US20090082314A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFκB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).

  本文提供了一种降低患者NFκB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括将本申请的化合物或组合物以治疗有效量的方式给予患者，以减轻、缓解或治疗各种胃肠道疾病，如炎症性肠病（IBD）。