5-(1,1-Dimethyl-heptyl)-2-((1R,6R)-6-isopropenyl-3-methyl-cyclohex-2-enyl)-1,3-dimethoxy-benzene | 97452-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(1,1-Dimethyl-heptyl)-2-((1R,6R)-6-isopropenyl-3-methyl-cyclohex-2-enyl)-1,3-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-5-(2-methyloctan-2-yl)-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene
• CAS: 97452-60-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂
• 分子量: 398.629
• InChiKey: DBYPBEYOBRNGRC-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,1-Dimethyl-heptyl)-2-((1R,6R)-6-isopropenyl-3-methyl-cyclohex-2-enyl)-1,3-dimethoxy-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(1S,4R,5R,6R)-5-[4-(1,1-Dimethyl-heptyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-4-isopropenyl-1-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric cannabidiol derivatives: synthesis and binding to cannabinoid receptors

  摘要：

  (-)-大麻二酚（CBD）是大麻中一种主要的非精神药物成分。它已被证明能产生许多具有治疗意义的生理效应。我们曾报道过两种对映体系列的大麻二酚衍生物都具有药用价值。在此，我们介绍了主要的 CBD 代谢物 (-)-7-hydroxy-CBD 和 (-)-CBD-7-oic acid 及其二甲基庚基 (DMH) 同系物以及 (+)-CBD 对映体系列中相应化合物的合成。起始材料为各自的 CBD 对映体及其 DMH 同系物。比较了这些化合物与 CB1 和 CB2 大麻受体的结合情况。令人惊讶的是，与不与受体结合的 (-) 系列化合物相反，(+) 系列的大多数衍生物与 CB1 受体的结合力都在低纳摩尔范围内。其中一些化合物还与 CB2 受体有微弱的结合。

  DOI：

  10.1039/b416943c
• 作为产物：
  描述：

  反式-薄荷基-2,8-二烯-1-醇 、 1-(1,1-二甲基庚基)-3,5-二甲氧基苯 在 aluminum oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到5-(1,1-Dimethyl-heptyl)-2-((1R,6R)-6-isopropenyl-3-methyl-cyclohex-2-enyl)-1,3-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  三氟硼化硼在乙醚上的醚化反应-一种改良的路易斯酸试剂。：大麻二酚的改进合成

  摘要：

  氧化铝上的三氟化硼醚化物催化间苯二酚，单甲基间苯二酚与几种单萜烯丙基烯丙醇的缩合：与三氟化硼醚化物在溶液中的平行反应相反，所得产物不进行进一步的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98518-6

文献信息

• Boron triflouride etherate on alimina - a modified Lewis acid reagent.
  作者：Seung-Hwa Baek、Morris Srebnik、Raphael Mechoulam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98518-6

  日期：1985.1

  Boron trifluoride etherate on alumina catalyses the condensation of resorcinols an monomethyl resorcinols with several monoterpenoid allylic alcohols: in contrast to parallel reactions with boron trifluoride etherate in solution the products obtained do not undergo further cyclisations.

  氧化铝上的三氟化硼醚化物催化间苯二酚，单甲基间苯二酚与几种单萜烯丙基烯丙醇的缩合：与三氟化硼醚化物在溶液中的平行反应相反，所得产物不进行进一步的环化。
• Enantiomeric cannabidiol derivatives: synthesis and binding to cannabinoid receptors
  作者：Lum�r O. Hanu?、Susanna Tchilibon、Datta E. Ponde、Aviva Breuer、Ester Fride、Raphael Mechoulam

  DOI：10.1039/b416943c

  日期：——

  (−)-Cannabidiol (CBD) is a major, non psychotropic constituent of cannabis. It has been shown to cause numerous physiological effects of therapeutic importance. We have reported that CBD derivatives in both enantiomeric series are of pharmaceutical interest. Here we describe the syntheses of the major CBD metabolites, (−)-7-hydroxy-CBD and (−)-CBD-7-oic acid and their dimethylheptyl (DMH) homologs, as well as of the corresponding compounds in the enantiomeric (+)-CBD series. The starting materials were the respective CBD enantiomers and their DMH homologs. The binding of these compounds to the CB1 and CB2 cannabinoid receptors are compared. Surprisingly, contrary to the compounds in the (−) series, which do not bind to the receptors, most of the derivatives in the (+) series bind to the CB1 receptor in the low nanomole range. Some of these compounds also bind weakly to the CB2 receptor.

  (-)-大麻二酚（CBD）是大麻中一种主要的非精神药物成分。它已被证明能产生许多具有治疗意义的生理效应。我们曾报道过两种对映体系列的大麻二酚衍生物都具有药用价值。在此，我们介绍了主要的 CBD 代谢物 (-)-7-hydroxy-CBD 和 (-)-CBD-7-oic acid 及其二甲基庚基 (DMH) 同系物以及 (+)-CBD 对映体系列中相应化合物的合成。起始材料为各自的 CBD 对映体及其 DMH 同系物。比较了这些化合物与 CB1 和 CB2 大麻受体的结合情况。令人惊讶的是，与不与受体结合的 (-) 系列化合物相反，(+) 系列的大多数衍生物与 CB1 受体的结合力都在低纳摩尔范围内。其中一些化合物还与 CB2 受体有微弱的结合。