Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-n-propylamine | 30824-25-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-n-propylamine
• 英文别名: N,N-bis<2-(diphenylphosphino)ethyl>-n-propylamine；bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]propylamine；1,1-bis(diphenylphosphinoethyl)-n-propylamine；N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-n-propylamine；bis[(2-diphenylphosphino)propyl]amine；1-Propanamine, N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-；N,N-bis(2-diphenylphosphanylethyl)propan-1-amine
• CAS: 30824-25-0
• 化学式: C₃₁H₃₅NP₂
• 分子量: 483.573
• InChiKey: AZTDVYSUJPFZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.9±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-n-propylamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 [CoCl2((CH2CH2CH3)(H)N(CH2CH2PPh2)2-κ2P,P)]Cl*2H2O
  参考文献：
  名称：

  由氨基二膦PNP配体稳定的四面体钴（II）配合物[PNP = CH 3 CH 2 CH 2 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]

  摘要：

  CoCl 2 ·6H 2 O与PNP [PNP = 1,1-双（二苯基膦基乙基）-正丙胺（CH 3 CH 2 CH 2）N（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]的反应乙醇得到蓝色的Co（II）络合物[氯化钴3 {η 1 - P PPH 2 CH 2 CH 2 N（CH 2 CH 2 CH 3）（H）（CH 2 CH 2 P（O）PH 2）}]（1），其特点是采用分光镜方法和X射线衍射分析。的结构1由被三个氯化物和由η协调四面体钴原子的1 - P -pnp配体带有一个悬空的P O端，并且在氮原子。 电子病历测量和1的磁性行为的详细分析与四面体Co（II）离子一致，因此支持PNP的质子化氮原子。从3的隔离和表征提出了解释1形成的机械图。反应中间体沿着途径，导致1其中涉及任一η 2 - P，P -和η 2 - P，Ñ -pnp钴络合物。

  DOI：

  10.1039/b305443h
• 作为产物：
  描述：

  N-(正丙基)二乙醇胺 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-n-propylamine
  参考文献：
  名称：

  具有（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR二膦胺配体的（（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的中性，六配位化合物[Re III X 3（PNPR）]的合成与表征，其中X为Cl或Br，PNPR为通式为（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR的二膦胺报告了（R ＝ H，CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 CH 2 OCH 3）。稳定[Re III X 3（PNPR）]通过配体交换和/或氧化还原取代反应，从金属处于不同氧化态（III和V）的前体开始，以不同的产率合成了配合物。通过元素分析，质子NMR光谱，循环伏安法，UV / vis光谱，正离子电喷雾电离质谱（ESI（+）-MS）和X射线衍射分析对化合物进行表征。尽管配合物的配方允许经向或面状异构体，但后者的排列在固态和溶液态均很普遍。仅[ReCl 3（PNPH）]在溶液和结晶状态下均显示出子午线构型。[ReBr 3（（PNPme）]倾向于在结晶态的子午

  DOI：

  10.1039/c7dt01032j
• 作为试剂：
  描述：

  苄叉丙酮 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-n-propylamine 、 异丙醇 作用下， 反应 240.0h， 生成 4-苯基-3-丁烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Bianchini, Claudio; Farnetti, Erica; Graziani, Mauro, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9190 - 9197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新型钳形金属络合物及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109553641B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种制备新型钳形络合物的方法以及此类络合物在羧酸酯类化合物催化氢化生成相应醇的反应和二氧化碳催化氢化制备甲酰胺类化合物的两个反应中的应用，该应用是以羧酸酯，氢气为原料或者以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以上述过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，分别形成相应的醇类化合物和/或相应的甲酰胺类化合物。本发明的方法具有反应效率高、选择性好、条件温和、经济环保和操作简便等优点，具有良好的推广和应用前景。
• Scope and Limitations of the Preparation of Aminophosphines R-NH(CH2CH2PPh2) and Aminodiphosphines R-N(CH2CH2PPh2)2 via Michael Addition of Amines to Vinylphosphines
  作者：Mohammed S. Rahman、Jonathan W. Steed、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1055/s-2000-6422

  日期：——

  The addition of a range of amines to vinyldiphenylphosphine oxide was examined under different reaction conditions. The methodology provides mixed phosphorus-nitrogen donor ligands R-NH(CH2CH2PPh2) 3 and R-N(CH2CH2PPh2)2 4, which could be prepared in high yields and purity in two simple steps. Labelling study revealed a non-concerted mechanism and the X-ray crystal structure of 1e is reported.

  在不同反应条件下，研究了将一系列胺加成到乙烯基二苯基氧化膦的方法。该方法提供了混合磷氮供体型配体R-NH(CH2CH2PPh2)3和R-N(CH2CH2PPh2)2，这些配体可通过两个简单步骤以高产率和高纯度制备。标记研究表明存在非协同机理，并报道了1e的X射线晶体结构。
• Nitrido-technetium and -rhenium complexes with chelating phosphines: synthesis, reactivity and crystal structures
  作者：Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Luciano Magon、Licia Uccelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1039/dt9930001281

  日期：——

  -rhenium(V) complexes of general formula [MNCl2L][M = Tc or Re; L = bis(diphenylphosphinoethyl)propylamine (L1), 1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane (L2) or 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (L3)] have been synthesized and characterized. They were prepared by the reduction of [TcVINCl4]– or by the replacement of the two triphenylphosphines of [MNCl2(PPh3)2](M = Re or Tc) by bidentate

  通式[MNCl 2 L]的硝化tri （V）和;（V）配合物[M = Tc或Re；L =已合成双（二苯基膦基乙基）丙胺（L 1），1,8-双（二​​苯基膦基）-3,6-二氧八辛烷（L 2）或1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（L 3）]和特点。他们被还原制备[TC VI的NCI 4 ] -或由替换的[的MnCl两个三苯基膦的2（PPH 3）2由二齿或这些三足多膦配位体L.反应]（M = Re或TC）用过量的钾络合物ö-乙基二硫代碳酸酯可产生中性二硫代碳酸酯化合物[MN（S 2 CO）L]，而阳离子和中性配合物[MN（S 2 CNEt 2）L] +和[MN（S 2 CNEt 2）2 ]可通过与钾反应获得（S 2 CNEt 2）。[TcNCl 2 L 1 ]和[TcNCl 2 L 2 ]的晶体结构已经通过X射线晶体学测定；其结果如表1所示。络合物[TcNCl 2 L 1图1显示tech处的四
• Cationic η3-Triphenylcyclopropenylnickel complexes with tridentate ligands containing N, P, As as the donor atoms. Molecular structure of η3-triphenylcyclopropenyl-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethanenickel perchlorate
  作者：C. Mealli、S. Midollini、S. Moneti、L. Sacconi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81484-9

  日期：1981.2

  uncharged derivative with the formula [(C3Ph3)Ni(hb(3,5-me2Pz)3)] (hb(3,5-me2Pz)3 = hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate) has also been prepared. The molecular structure of [(C3Ph3)Ni(triphos)]ClO4 has been determined from counter diffraction data. The crystals are monoclinic, space group P21/n with cell dimensions: a 17.750(5), b 17.629(5), c 16.509(4) Å; β 92-59(9)°, Dc = 1.359 g cm−3 for Z = 4. Full

  [（C 3 Ph 3）Ni（PPh 3）2 ] ClO 4络合物与三齿配体1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷，1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（（bis （2-二苯基膦基）乙基）苯基膦，（双（2-二苯基膦基）乙基） -正丙胺，和1,1,1-三（diphenylarsinomethyl）乙烷，得到阳离子η 3 -triphenylcyclopropenyl式的配合物[（C 3博士3）NiL] Y（Y = ClO 4，BPh 4）。具有式[（C 3 Ph 3）Ni（hb（3,5-me 2 Pz）3）]（hb（3,5-me2 Pz）3 =还制备了氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯。[（C 3 Ph 3）Ni（triphos）] ClO 4的分子结构已经由反衍射数据确定。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，晶胞尺寸为：a 17.750（5），b 17.629（5），c 16.509（4）Å；β92-59（9）°，d
• The synthesis and X-ray structural characterization of mer and fac isomers of the technetium(I) nitrosyl complex [TcCl2(NO)(PNPpr)]
  作者：T.L. Nicholson、A. Mahmood、F. Refosco、F. Tisato、P. Müller、A.G. Jones

  DOI：10.1016/j.ica.2009.04.017

  日期：2009.8

  The nitrosyl complex H[TcNOCl(4)] reacts with the tridentate ligand bis[(2-diphenylphosphino)propyl]amine (PNPpr) to yield a mixture of the mer or fac isomers of [TcCl(2)(NO)(PNPpr)]. In acetonitrile, where the ligand is freely soluble, reaction occurs at room temperature to yield mostly the mer isomer with the linear nitrosyl ligand cis to the amine ligand; and the phosphine ligands arranged in a

  亚硝酰基络合物 H[TcNOCl(4)] 与三齿配体双 [(2-二苯基膦) 丙基] 胺 (PNPpr) 反应生成 [TcCl(2)(NO)(PNPpr) mer 或 fac 异构体的混合物]。在乙腈中，配体可自由溶解，反应在室温下发生，主要产生异构体，其中线性亚硝酰基配体与胺配体顺式；和以相互反式取向排列的膦配体。在甲醇中的反应需要回流以溶解亲脂性配体并生成 [TcCl2(NO)(PNPpr)] 的 fac 异构体作为主要产物，三齿配体呈面状排列，留下氯化物和亚硝酰基配体在剩余的面网站。三齿配体的二苯基膦基团的空间体积导致八面体几何结构的显着变形，P-Tc-P 键角扩大到 99.48(4) 度。红外光谱显示这些亚硝酰基配体在 1700 和 1800 cm(-1) 区域的吸收分别为 fac 和 mer 异构体。ESI(+) 质谱图均显示 647 m/z 处的母离子。