2-氯-1,1-二氟-乙烷 | 338-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-氯-1,1-二氟-乙烷
• 中文别名: 2-氯-1,1-二氟乙烷
• 英文名称: 1-chloro-2,2-difluoroethane
• 英文别名: 2-chloro-1,1-difluoroethane；2,2-difluoro-1-chloroethane；1,1-difluoro-2-chloroethane；HCFC-142；1-Chlor-2,2-difluorethan
• CAS: 338-65-8；25497-29-4
• 化学式: C₂H₃ClF₂
• 分子量: 100.496
• InChiKey: ATEBGNALLCMSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -130.8 °C
• 沸点：
  14.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1180 (estimate)
• 保留指数：
  335;335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  2.2
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟-乙烷 在 双氧水 作用下， 140.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 0.01h， 以62.3%的产率得到二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种二氟乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种二氟乙酸的制备方法，属于氟化工技术领域。本发明的二氟乙酸的制备方法在固定床反应釜中投入KMnO4/C固体催化剂，通入氮气对反应釜内空气进行置换，升温至固定温度，然后用稳压泵通入过氧化氢和2‑氯‑1,1‑二氟乙烷接触反应，产物经分离后，最终得到产品二氟乙酸。本发明的二氟乙酸的制备方法，工艺简单，流程短，简化了工艺流程，极大降低能耗，适合工业化生产。所采用的原料均为常见试剂，来源广、价格便宜、反应过程易于控制。所制得的二氟乙酸产品产率较高，具有广泛的应用推广价值。

  公开号：

  CN109534987B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟乙烯 在 0.5% Pd/C 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氯-1,1-二氟-乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-CHLORO-2,2-DIFLUOROETHANE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-CHLORO-2,2-DIFLUOROÉTHANE

  摘要：

  本发明提供了一种制备1-氯-2,2-二氟乙烷的方法，包括以下阶段：(i) 脱氟化1,1,1-三氟-2-氯乙烷以形成包含1-氯-2,2-二氟乙烯的产品流，可选地从产品流中分离1-氯-2,2-二氟乙烯；(ii) 将阶段(i)中获得的1-氯-2,2-二氟乙烯加氢以得到1-氯-2,2-二氟乙烷。

  公开号：

  WO2016092340A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 苄胺 在 2-氯-1,1-二氟-乙烷 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以An amount of 304 g of N-benzyl-2,2-difluoroethanamine is obtained as residue with a purity of 97.2%的产率得到N-benzyl-2,2-difluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺的过程（I）CHF2CH2NH2（I）包括阶段（i）和（ii）：阶段（i）：在存在酸清除剂的情况下，将通式（II）CHF2-CH2Hal（II）的2,2-二氟-1-卤代乙烷与通式（III）苄基胺化合物反应，其中，在公式（II）中，Hal是氯，溴或碘，在公式（III）中，R1是氢或C1-C12-烷基，R2是氢，卤素，C1-C12-烷基或C1-C6-烷氧基；阶段（ii）：对阶段（i）得到的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物进行催化氢化，得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。

  公开号：

  US20120123163A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• COMPOSITIONS OF CHROMIUM OXYFLUORIDE OR FLUORIDE CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN GAS-PHASE PROCESSES
  申请人：Arkema France

  公开号：US20190169102A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to a process for modifying the fluorine distribution in a hydrocarbon compound in the presence of a catalyst, characterized by the use, as catalyst, of a solid composition comprising at least one component containing chromium oxyfluoride or fluoride of empirical formula Cr x M (1-x) O r F s , where 2r+s is greater than or equal to 2.9 and less than 6, M is a metal chosen from columns 2 to 12 of the Periodic Table of the Elements, x has a value from 0.9 to 1, s is greater than 0 and less than or equal to 6 and r is greater than or equal to 0 and less than 3, the said solid composition having a crystallinity of less than 20% by weight. The present invention also relates to the solid composition per se.

  本发明涉及一种在催化剂存在下修改碳氢化合物中氟分布的方法，其特征在于使用一种固体组合物作为催化剂，所述固体组合物包括至少一种含有铬氧氟化物或经验式为Cr x M (1-x) O r F s 的氟化物的组分，其中2r+s大于或等于2.9且小于6，M是从元素周期表的2至12列中选择的金属，x的值为0.9至1，s大于0且小于或等于6，r大于或等于0且小于3，所述固体组合物的结晶度重量百分比小于20%。本发明还涉及固体组合物本身。
• [EN] N-(HETEROARYL) QUINAZOLIN-2-AMINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYL INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021080929A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention is directed to substituted certain N-(heteroaryl)quinazolin-2-amine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein J, R3, and R4, are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)中的某些取代N-(杂环芳基)喹唑啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中J、R3和R4如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中发挥作用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗帕金森病等LRRK-2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Process for preparing 2-2-difluoroethylamine derivatives by alkylation with 2-2-difluoroethyl-1-haloethanes
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20110306770A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Process for preparing 2,2-difluorethylamine derivatives of the general formula (III) in which A is an optionally substituted heterocycle as described in the description, by reacting a 2,2-difluoroethyl-1-haloethane compound of the general formula (I) in which Hal is Cl, Br or iodine, with an amine of the general formula (II) in which A is as defined above, optionally in the presence of a base.

  将通式（III）中A为描述中所述的可选择取代的杂环的2,2-二氟乙基胺衍生物制备方法，通过将通式（I）中Hal为Cl、Br或碘的2,2-二氟乙基-1-卤代烷基化合物与通式（II）中A如上定义的胺反应，可选择在碱的存在下进行。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING ESTERS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ESTERS FLUORÉS, ET PROCÉDÉS D'ÉLABORATION DE CEUX-CI
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013180782A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  A method for preparing fluorine-containing carboxylic acid esters is described in which a salt of a carboxylic acid is reacted with a fluorinated alkyl halide. The fluorine-containing carboxylic acid esters prepared by the method disclosed herein are particularly useful as electrolyte solvents for electrochemical cells, such as a lithium ion battery, where a high purity solvent is desired.

  本文描述了一种制备含氟羧酸酯的方法，其中羧酸的盐与氟化烷基卤化物发生反应。通过本文所披露的方法制备的含氟羧酸酯特别适用于电化学电池等电化学电池的电解质溶剂，其中需要高纯度溶剂。