1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine–borane | 1428904-95-3

• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine–borane
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine-borane
• CAS: 1428904-95-3
• 化学式: C₂₆H₄₂BN₂P
• 分子量: 424.418
• InChiKey: AERLAWAGWVXYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)乙二胺 在 dimethyl sulfide borane 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.99h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine–borane
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环二膦和仲N-杂环膦的合理合成及相互转化

  摘要：

  对称 N-杂环 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷和 2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷从 1,4-二氮杂丁二烯或 N-烷基或 N-芳基取代的乙烷-1,2-二胺开始，节省、连续的“一锅法”合成。这种方法提供了高选择性，并最大限度地减少了由于不需要的水解而造成的产物损失，从而获得了高产率。在某些情况下，二级膦与二膦一起形成或代替二膦形成。该反应可通过后续过程来解释，该过程涉及双膦均裂生成膦酰基，然后与铵盐反应生成仲膦和氯膦的混合物。即使它的合成范围还有限，与依赖使用复杂氢化物作为还原剂的常见合成方案相比，这种方法在提供卓越的选择性和更高的产率方面似乎很有希望。除了二膦还原转化为仲膦之外，还报道了反应物暴露于光下的逆反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201471