(R)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-5-methylhex-2-en-1-one | 300719-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-5-methylhex-2-en-1-one
• 英文别名: (5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 300719-37-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: UQAGPPBQHSDPKU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-5-methylhex-2-en-1-one 在 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (R)-Torosachrysone 8'-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of atrochrysone, torosachrysone and related 3,4-dihydroanthracen-1(2H )-ones

  摘要：

  本文介绍了两种对映体形式的前蒽醌类化合物阿托品酮 1 和托罗品酮 2 的全合成方法。该合成依赖于手性二酯的区域选择性特贝甲烯化，然后与 N-三氟甲基-4-（二甲基氨基）吡啶三酸酯进行分子内烯醚酰化。得到的 3-甲氧基环己-2-烯酮 9 与合适的奥塞林酸衍生物缩合，经脱保护后得到具有光学活性的 3,4-二氢蒽-1(2H)-酮 1 和 2。这种灵活的方法可用于合成 13C 标记的化合物，并可获得一系列类似物。

  DOI：

  10.1039/b003053h
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基戊二酸二甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 二氯二茂钛 、 pig liver esterase 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 (R)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-5-methylhex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of atrochrysone, torosachrysone and related 3,4-dihydroanthracen-1(2H )-ones

  摘要：

  本文介绍了两种对映体形式的前蒽醌类化合物阿托品酮 1 和托罗品酮 2 的全合成方法。该合成依赖于手性二酯的区域选择性特贝甲烯化，然后与 N-三氟甲基-4-（二甲基氨基）吡啶三酸酯进行分子内烯醚酰化。得到的 3-甲氧基环己-2-烯酮 9 与合适的奥塞林酸衍生物缩合，经脱保护后得到具有光学活性的 3,4-二氢蒽-1(2H)-酮 1 和 2。这种灵活的方法可用于合成 13C 标记的化合物，并可获得一系列类似物。

  DOI：

  10.1039/b003053h