2-氯-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮 | 73932-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: α-chloro-4-phenylpropiophenone
• 英文别名: 4-(2-chloropropionyl)-biphenyl；1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-chloropropan-1-one；2-chloro-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one
• CAS: 73932-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD11126935
• 分子量: 244.721
• InChiKey: REIISRRKPMDTCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮 在 水 、 methyloxirane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到alpha-甲基-4-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  光介导的2-氯苯乙酮直接转化为2-芳基丙酸

  摘要：

  以光化学1,2-芳基迁移为关键步骤的策略可将2-氯-苯乙酮有效转化为2-芳基丙酸。已经观察到在重排过程中明显的取代基定向的激发态控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88526-3
• 作为产物：
  描述：

  4-丙酰联苯 在 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-氯-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种α-胺基酮类化合物、其制备方法及其在光辐射固化领域的应用

  摘要：

  本发明提供了一种α‑胺基酮光引发剂，该α‑胺基酮光引发剂的结构通式如(I)所示： 本发明还提供了上述α‑胺基酮光引发剂的制备方法。本发明提供的α‑胺基酮类光引发剂利用价廉易得的工业级原材料作为基础原材料，通过简单、安全、绿色环保的工艺路线制备得到，并将该化合物应用于紫外辐射光固化领域中作为光引发剂。本发明致力于解决光引发剂本身的毒性和固化后引起的VOCs污染和气味的问题。本发明提供的α‑胺基酮类光引发剂可以显著的改善传统光引发剂的溶解性，降低小分子活性稀释剂的添加量，并且感度高，对紫外辐射光固化领域的推广应用有很好的推动作用。

  公开号：

  CN116003273A

文献信息

• Electro‐mediated PhotoRedox Catalysis for Selective C(sp ³ )–O Cleavages of Phosphinated Alcohols to Carbanions
  作者：Xianhai Tian、Tobias A. Karl、Sebastian Reiter、Shahboz Yakubov、Regina Vivie‐Riedle、Burkhard König、Joshua P. Barham

  DOI：10.1002/anie.202105895

  日期：2021.9.13

  As well as deoxygenations, olefinations are reported which are E-selective and can be made Z-selective in a tandem reduction/photosensitization process where both steps are photoelectrochemically promoted. Spectroscopy, computation, and catalyst structural variations reveal that our new naphthalene monoimide-type catalyst allows for an intimate dispersive precomplexation of its radical anion form with

  我们报告了电介导光氧化还原催化（e-PRC）将膦酸醇的 C(sp 3 )−O 键还原裂解为烷基碳负离子的新例子。除了脱氧作用之外，据报道，烯化作用是E选择性的，并且可以在串联还原/光敏化过程中进行Z选择性，其中两个步骤都是光电化学促进的。光谱、计算和催化剂结构变化表明，我们的新型萘单酰亚胺型催化剂允许其自由基阴离子形式与次膦酸盐底物紧密分散预络合，促进决定反应性的 C(sp 3 )−O 裂解。令人惊讶的是，与之前报道的光激发自由基阴离子化学相反，我们的条件耐受芳基氯/溴化物并且不会引起桦木型还原。
• Photochemical rearrangement of α-chloro-propiophenones to α-arylpropanoic acids: studies on chirality transfer and synthesis of (S)-(+)-ibuprofen and (S)-(+)-ketoprofen
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、Dilip G. Kulkarni、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80835-8

  日期：1994.1

  α-arylpropanoic acids (4) from α chloro-propiophenones (5) is described. It involves carbonyl triplet excited state directed 1,2-aryl migration of the aryl group which has been found to be highly dependent upon the nature of the aryl substituent. The mode of this rearrangement is probed by the study of the photobehaviour of a set of optically active α-chloro-propiophenones. The results suggest that the nature of

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。
• Phenylalkanol nitriles
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04060633A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Phenylalkanols of the formula ##STR1## wherein Ar is phenyl or phenyl monosubstituted or disubstituted by F, Cl, Br and/or CH.sub.3 ; X is F, Cl, Br or CN; m is 0 or 1; and n 2 or 3; possess antiinflammatory activity and can be produced by treating a compound of formula ##STR2## wherein Q is a functionally modified hydroxy group and Ar, X, m and n have the values given above, with a solvolyzing agent.

  公式为##STR1##的苯基烷醇，其中Ar是苯基或苯基单取代或双取代的F、Cl、Br和/或CH.sub.3；X为F、Cl、Br或CN；m为0或1；n为2或3；具有抗炎活性，可通过用溶解剂处理具有公式##STR2##的化合物制备，其中Q是功能修饰的羟基，Ar、X、m和n具有上述给定的值。
• Yamauchi, Takayoshi; Nakao, Kenji; Fujii, Kyoichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1255 - 1258
  作者：Yamauchi, Takayoshi、Nakao, Kenji、Fujii, Kyoichi

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of 2-Arylpropanoic Acids from α-Halopropiophenones by Use of Thallium(III) Nitrate Trihydrate
  作者：Kyoichi Fujii、Kenji Nakao、Takayoshi Yamauchi

  DOI：10.1055/s-1983-30369

  日期：——