4-(benzyloxy)-1-indanol | 211805-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-indanol
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol；4-(benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 211805-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD18089408
• 分子量: 240.302
• InChiKey: UNXNDFUEAHMICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-indanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium on activated charcoal 、 (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl (1S,1aS,6aR)-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。

  公开号：

  WO2015089842A1
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(benzyloxy)-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM

  摘要：

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015095261A1

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• Receptor Function Regulator
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20090012093A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的GPR40受体功能调节剂包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• GPR40 Receptor function regulator
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2385032A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的 GPR40 受体功能调节剂由具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物组成，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等的药物。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3409658A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  A compound shown by general formula (I-1) (in the formula, all symbols are as stated in the specification.) has selective S1P5 receptor-binding activity. Adjusting this activity make s it possible to obtain a therapeutic agent for S1P5-mediated diseases, for example, neurod egenerative diseases such as schizophrenia and Binswanger's disease.

  通式（I-1）所示的化合物（式中所有符号如说明书所述）具有选择性 S1P5 受体结合活性。通过调整这种活性，可以获得一种治疗 S1P5 介导的疾病（例如神经退行性疾病，如精神分裂症和宾斯旺格氏病）的药物。
• Tetrahydronaphthalene derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10730830B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A compound of general formula (I-1): wherein the symbols are defined in the specification, has a selective S1P5 receptor binding activity and modulates the function of an S1P5 receptor, and can therefore be a therapeutic agent for a S1P5-mediated disease, for example, neurodegenerative diseases such as schizophrenia, Binswanger's disease and the like.

  通式(I-1)的化合物： 其中的符号在说明书中定义，具有选择性 S1P5 受体结合活性并调节 S1P5 受体的功能，因此可作为 S1P5 介导的疾病（例如精神分裂症、宾斯旺格病等神经退行性疾病）的治疗剂。