2-氯-3,6-二甲基喹啉 | 132118-28-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,6-二甲基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-3,6-dimethylquinoline
• CAS: 132118-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: OVBZFZKRCZPILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Chloro-3,6-dimethylquinoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H10ClN
分子式
: 191.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-3,6-dimethylquinoline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 132118-28-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
98 - 99 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.795
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,6-二甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到3,6-bis(bromomethyl)-2-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalyses 110.1 New Chiral Phosphanes Derived from Substituted Quinolines

  摘要：

  光学活性的双层磷烷是通过喹啉胺与金属化的1,2-双磷酰基苯反应得到的，光学活性的单牙喹啉磷烷是通过光学活性喹啉胺与二苯基磷化锂反应合成的。前体是由含溴甲基基团的喹啉衍生物和手性二级胺构建而成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1339
• 作为产物：
  描述：

  N-p-tolylpropionamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-氯-3,6-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Red phosphorescent compounds and organic electromuninescent devices using the same

  摘要：

  公开号：

  EP1783132B1

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• A Simple New Synthetic Method for the Preparation of 2-Aminoquinolines
  作者：Ferenc Kóródi

  DOI：10.1080/00397919108021774

  日期：1991.9

  Abstract 2-Chloroquinolines (la-j) heated in acetamide at 200° in the presence of potassium carbonate give 2-aminoquinolines (2a-j) in good yields.

  摘要 2-氯喹啉 (la-j) 在乙酰胺中在碳酸钾存在下于 200° 加热，以良好的收率得到 2-氨基喹啉 (2a-j)。
• Red phosphorescent compounds and organic electroluminescent devices using the same
  申请人：Kim Jung Keun

  公开号：US20070104980A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed herein are red phosphorescent compounds of the following Formulas 1 to 4: wherein is R1, R2 and R3 are independently a C 1 -C 4 alkyl group, R4, R5, R6 and R7 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; and wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione. Further disclosed herein is an organic electroluminescent (EL) device comprising an anode, a hole injecting layer, a hole transport layer, a light-emitting layer, an electron transport layer, an electron injecting layer, and a cathode laminated in this order wherein one of the red phosphorescent compounds is used as a dopant of the light-emitting layer.

  本文公开了以下化合物的红色磷光化合物，其中公式1至4如下： 其中，R1、R2和R3分别为C1-C4烷基，R4、R5、R6和R7分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 本文还公开了一种有机电致发光（EL）器件，其中包括阳极、注入空穴层、空穴传输层、发光层、电子传输层、注入电子层和阴极，依次层压，其中红色磷光化合物之一被用作发光层的掺杂剂。
• RED PHOSPHORESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Park Chun Gun

  公开号：US20090085476A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed herein is a red phosphorescent compound represented by Formula 1 below: wherein Further disclosed herein is an organic electroluminescent (EL) device using the red phosphorescent compound.

  本文揭示了一种由下式1表示的红色磷光化合物：其中， 进一步揭示了一种使用该红色磷光化合物的有机电致发光（EL）器件。
• Metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11005050B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。