2-methoxy-2,5-dimethyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one | 128056-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2,5-dimethyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 2-methoxy-2,5-dimethyl-3H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 128056-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: MFFRCZZHTJURCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2,5-dimethyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,5-dimethyl-5H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Dihydrofuroquinolinones and Furoquinolinones by Silver(I)/Celite Promoted Oxidative Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00307-0
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-2-quinolone 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-methoxy-2,5-dimethyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. 110. Formation of furoquinolinones via .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts of 4-hydroxy-2-quinolone and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structure of (6a.alpha.,6b.beta.,10a.beta.,10b.alpha.)-(.+-.)-10b-acetoxy-6a,6b,7,8,9,10,10a,10b-octahydro-5-methylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a034

文献信息

• SUGINOME, HIROSHI;KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SEKO, SHINZO;FURUSAK+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4933-4943
  作者：SUGINOME, HIROSHI、KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SEKO, SHINZO、FURUSAK+

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Dihydrofuroquinolinones and Furoquinolinones by Silver(I)/Celite Promoted Oxidative Cycloaddition
  作者：Yong Rok Lee、Byung So Kim、Hyuk Il Kweon

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00307-0

  日期：2000.6
• Photoinduced molecular transformations. 110. Formation of furoquinolinones via .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts of 4-hydroxy-2-quinolone and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structure of (6a.alpha.,6b.beta.,10a.beta.,10b.alpha.)-(.+-.)-10b-acetoxy-6a,6b,7,8,9,10,10a,10b-octahydro-5-methylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one
  作者：Hiroshi Suginome、Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Shinzo Seko、Akio Furusaki

  DOI：10.1021/jo00303a034

  日期：1990.8