6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione | 1424273-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione
• 英文别名: 6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5-dione；6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5-dione
• CAS: 1424273-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅
• 分子量: 286.244
• InChiKey: ZLXVUVMPRIYBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-ethyl-4-hydroxy-3-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione合成一些新型双核杂环化合物

  摘要：

  6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione (4) was synthesized and its reactivity towards some 1,2-, 1,3-, and 1,4-binucleophiles was investigated. Ring transformation via opening of the gamma-pyrone ring and heterocyclizations through out these reactions led to certain interesting five, six, and seven-membered heterocyclic substituents, viz. pyrazolyl, pyridyl, pyrimidyl, diazepinyl, and thiazepinyl at position-3 of quinolin-2-one moiety.

  DOI：

  10.3987/com-12-12639
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione合成一些新型双核杂环化合物

  摘要：

  6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione (4) was synthesized and its reactivity towards some 1,2-, 1,3-, and 1,4-binucleophiles was investigated. Ring transformation via opening of the gamma-pyrone ring and heterocyclizations through out these reactions led to certain interesting five, six, and seven-membered heterocyclic substituents, viz. pyrazolyl, pyridyl, pyrimidyl, diazepinyl, and thiazepinyl at position-3 of quinolin-2-one moiety.

  DOI：

  10.3987/com-12-12639