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6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione | 1424273-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione
英文别名
6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5-dione;6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5-dione
6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione化学式
CAS
1424273-00-6
化学式
C14H10N2O5
mdl
——
分子量
286.244
InChiKey
ZLXVUVMPRIYBCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到1-ethyl-4-hydroxy-3-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione合成一些新型双核杂环化合物
    摘要:
    6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione (4) was synthesized and its reactivity towards some 1,2-, 1,3-, and 1,4-binucleophiles was investigated. Ring transformation via opening of the gamma-pyrone ring and heterocyclizations through out these reactions led to certain interesting five, six, and seven-membered heterocyclic substituents, viz. pyrazolyl, pyridyl, pyrimidyl, diazepinyl, and thiazepinyl at position-3 of quinolin-2-one moiety.
    DOI:
    10.3987/com-12-12639
  • 作为产物:
    描述:
    6-ethyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione硝酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 6-ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione合成一些新型双核杂环化合物
    摘要:
    6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione (4) was synthesized and its reactivity towards some 1,2-, 1,3-, and 1,4-binucleophiles was investigated. Ring transformation via opening of the gamma-pyrone ring and heterocyclizations through out these reactions led to certain interesting five, six, and seven-membered heterocyclic substituents, viz. pyrazolyl, pyridyl, pyrimidyl, diazepinyl, and thiazepinyl at position-3 of quinolin-2-one moiety.
    DOI:
    10.3987/com-12-12639
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文献信息

  • Synthesis of Some Novel Binuclear Heterocyclic Compounds from 6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione
    作者:Hany M. Hassanin、Dalia Abdel-Kader
    DOI:10.3987/com-12-12639
    日期:——
    6-Ethyl-3-nitropyrano[3,2-c]quinoline-4,5(6H)-dione (4) was synthesized and its reactivity towards some 1,2-, 1,3-, and 1,4-binucleophiles was investigated. Ring transformation via opening of the gamma-pyrone ring and heterocyclizations through out these reactions led to certain interesting five, six, and seven-membered heterocyclic substituents, viz. pyrazolyl, pyridyl, pyrimidyl, diazepinyl, and thiazepinyl at position-3 of quinolin-2-one moiety.
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