benzyl 2-<(3S,4R)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-methylsulfonyl-2-oxo-1-azetidinyl>-3-methyl-2-butenoate | 85253-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 2-<(3S,4R)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-methylsulfonyl-2-oxo-1-azetidinyl>-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: benzyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methylsulfonyl-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 85253-94-7
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆SSi
• 分子量: 495.712
• InChiKey: JQLGXJFMPVHLEP-ZWCUEREDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-<(3S,4R)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-methylsulfonyl-2-oxo-1-azetidinyl>-3-methyl-2-butenoate 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(3R,4R)-3-<(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-methylsulfonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  From Penicillin to Penem and Carbapenem. IX. C₁-Unit Introduction and the Carbapenam Synthesis from the Penicillin Molecule

  摘要：

  本研究描述了一种有效的方法，用于(R)-1-羟乙基化双(苯基硒)青霉烷酸苄酯。羟乙基化产物转化为 4-甲磺酰基和 4-苯磺酰基-2-氮杂环丁酮衍生物。在两相条件下，这些单环化合物与氰化钾反应，得到高产率的 4-氰基-2-氮杂环丁酮衍生物（C1-单位引入）。氰基随后转化为碘甲基。利用 4-碘甲基-2-氮杂环丁酮衍生物合成了异培南衍生物。此外，通过 4-iodomethyl-2-azetidinone 与 2-甲硫基和 2-苯硫基富马酸二甲酯之间的新型 [3+2] 环化反应，还合成了碳青霉烯类衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1887
• 作为产物：
  描述：

  6-diazopenicillanic acid benzyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 甲基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 benzyl 2-<(3S,4R)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-4-methylsulfonyl-2-oxo-1-azetidinyl>-3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  From Penicillin to Penem and Carbapenem. IX. C₁-Unit Introduction and the Carbapenam Synthesis from the Penicillin Molecule

  摘要：

  本研究描述了一种有效的方法，用于(R)-1-羟乙基化双(苯基硒)青霉烷酸苄酯。羟乙基化产物转化为 4-甲磺酰基和 4-苯磺酰基-2-氮杂环丁酮衍生物。在两相条件下，这些单环化合物与氰化钾反应，得到高产率的 4-氰基-2-氮杂环丁酮衍生物（C1-单位引入）。氰基随后转化为碘甲基。利用 4-碘甲基-2-氮杂环丁酮衍生物合成了异培南衍生物。此外，通过 4-iodomethyl-2-azetidinone 与 2-甲硫基和 2-苯硫基富马酸二甲酯之间的新型 [3+2] 环化反应，还合成了碳青霉烯类衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1887

文献信息

• From penicillin to penem and carbapenem. II synthesis of 3,4-disubstituted azetidinone derivatives from 6,6-bis(phenylselenyl)penicillanate
  作者：Koichi Hirai、Yuji Iwano、Katsumi Fujimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88685-2

  日期：1982.1

  yield. Compound 5 was deselenylated to 10. Oxidation, and then the basic epimerization of the cis sulfone 11 gave trans sulfone derivative 12. The trans sulfone 12 was degraded to the monocyclic β-lactams 14, 15 which are important precursors for the carbapenem synthesis.

  6,6-双（苯基硒烯基）青霉酸酯2a以高收率转化为6-1'（R）-羟乙基取代的青霉酸酯5。化合物5被去硒烯基化为10。氧化，然后顺式砜的基本差向异构化得到反式砜衍生物12。反式砜12被降解成单环β-内酰胺14、15，它们是碳青霉烯合成的重要前体。
• From Penicillin to Penem and Carbapenem. IX. C₁-Unit Introduction and the Carbapenam Synthesis from the Penicillin Molecule
  作者：Katsumi Fujimoto、Yuji Iwano、Koichi Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.59.1887

  日期：1986.6

  An effective method for (R)-1-hydroxyethylation of benzyl bis(phenylseleno)penicillanate is described. The hydroxyethylated product was transformed into the 4-methylsulfonyl- and 4-phenylsulfonyl-2-azetidinone derivatives. These monocyclic compounds were reacted with potassium cyanide under two-phase conditions to give the 4-cyano-2-azetidinone derivative (C1-unit introduction) in high yield. The cyano group was then converted into the iodomethyl group. Using the 4-iodomethyl-2-azetidinone derivative an isopenam derivative was synthesized. Furthermore, carbapenam derivative were also constructed by a novel [3+2] cyclization reaction between 4-iodomethyl-2-azetidinone and dimethyl 2-methylthio- and 2-phenylthiofumarate.

  本研究描述了一种有效的方法，用于(R)-1-羟乙基化双(苯基硒)青霉烷酸苄酯。羟乙基化产物转化为 4-甲磺酰基和 4-苯磺酰基-2-氮杂环丁酮衍生物。在两相条件下，这些单环化合物与氰化钾反应，得到高产率的 4-氰基-2-氮杂环丁酮衍生物（C1-单位引入）。氰基随后转化为碘甲基。利用 4-碘甲基-2-氮杂环丁酮衍生物合成了异培南衍生物。此外，通过 4-iodomethyl-2-azetidinone 与 2-甲硫基和 2-苯硫基富马酸二甲酯之间的新型 [3+2] 环化反应，还合成了碳青霉烯类衍生物。