(R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol | 290813-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1R)-1-[2-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 290813-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: UXPJKHOTJQJWGR-GKQMSVHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 101.43h， 生成 methyl (6S,7S,8S)-2-(methoxycarbonyloxy-methoxymethoxy-methylene)-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-one 、 乙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x

文献信息

• Synthesis of (+)-CP-263,114
  作者：Chuo Chen、Mark E. Layton、Scott M. Sheehan、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja001958x

  日期：2000.8.1