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(E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-one | 290813-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-one化学式
CAS
290813-14-8
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
ZTADMWSGIGFESA-ORAHPGNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-one乙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到(R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    (+)-CP-263,114 的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja001958x
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以94%的产率得到(E)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-CP-263,114 的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja001958x
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