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2-氯-4-(叔丁氧基)嘧啶 | 614729-28-1

中文名称
2-氯-4-(叔丁氧基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butoxy)-2-chloropyrimidine
英文别名
2-chloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidine
2-氯-4-(叔丁氧基)嘧啶化学式
CAS
614729-28-1
化学式
C8H11ClN2O
mdl
——
分子量
186.641
InChiKey
PZFBNKHDNDRSQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-(叔丁氧基)嘧啶4-二甲氨基吡啶氧气 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MAMMALIAN SLC6A19 FUNCTION
    [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA FONCTION DE SLC6A19 CHEZ UN MAMMIFÈRE
    摘要:
    Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with abnormal levels of amino acids by modulation of SLC6A19 transport.
    公开号:
    WO2024015569A2
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯嘧啶potassium tert-butylate乙酸乙酯 在 ice 、 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain 2-tert-butoxy-4-chloropyrimidine (0.40 g, 16% yield) and 4-tert-butoxy-2-chloropyrimidine (1.28 g, 50% yield)的产率得到2-tert-butoxy-4-chloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    摘要:
    本发明提供了以下式子所表示的化合物:其中X1、X2、X3和X4各自独立地表示单键、C1-6烷基等;A2表示可选取代的苯基等;A1表示可选取代的5-至7元杂环基,包含—C(═Q1)—,其中Q1表示氧、硫或═N—R11,其中R11表示氢或C1-6烷基等;Z1表示哌啶基,等其盐和水合物。
    公开号:
    US06995144B2
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文献信息

  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1484327A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下通式代表的化合物: [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等;A2 代表任选取代的苯基等;A1 代表含有-C(=Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或=N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团;Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
  • US6995144B2
    申请人:——
    公开号:US6995144B2
    公开(公告)日:2006-02-07
  • US7265108B2
    申请人:——
    公开号:US7265108B2
    公开(公告)日:2007-09-04
  • US7915274B2
    申请人:——
    公开号:US7915274B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MAMMALIAN SLC6A19 FUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION SLC6A19 DE MAMMIFÈRE
    申请人:[en]JNANA THERAPEUTICS INC.
    公开号:WO2024015574A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with abnormal levels of amino acids by modulation of SLC6A19 transport.
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