2-氯-4-(吗啉-4-羰基)喹啉 | 135323-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(吗啉-4-羰基)喹啉
• 英文名称: (2-chloro-quinolin-4-yl)-(morpholin-4-yl)-methanone
• 英文别名: 4-(2-chloro-quinoline-4-carbonyl)-morpholine；4-(2-Chlor-chinolin-4-carbonyl)-morpholin；2-chloro-4-morpholinocarbonylquinoline；2-Chloro-4-(morpholin-4-ylcarbonyl)quinoline；(2-chloroquinolin-4-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 135323-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD02139969
• 分子量: 276.722
• InChiKey: CZIBPNKKMSNWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(吗啉-4-羰基)喹啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到(2-hydrazino-4-quinolyl)-(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Nayyar, Amit; Jain, Rahul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 117 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯喹啉-4-甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-4-(吗啉-4-羰基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RAGE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RAGE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2017184547A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Quinoline compounds are disclosed that have a formula represented by the following: and wherein Cy, R1, R4a, R4b, and n are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diabetes complications, inflammation, and neurodegeneration, obesity, cancer, ischemia/reperfusion injury, cardiovascular disease and other diseases related to RAGE activity.

  披露了具有以下公式表示的喹啉化合物：其中Cy、R1、R4a、R4b和n如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如糖尿病并发症、炎症、神经退行性疾病、肥胖、癌症、缺血/再灌注损伤、心血管疾病和其他与RAGE活性相关的疾病。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• Quinoline compounds as modulators of RAGE activity and uses thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US11192859B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Quinoline compounds are disclosed that have a formula represented by the following: and wherein Cy, R1, R4a, R4b, and n are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diabetes complications, inflammation, and neurodegeneration, obesity, cancer, ischemia/reperfusion injury, cardiovascular disease and other diseases related to RAGE activity.

  所公开的喹啉化合物具有下式所代表的式子： 其中 Cy、R1、R4a、R4b 和 n 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，包括非限制性的糖尿病并发症、炎症、神经变性、肥胖、癌症、缺血/再灌注损伤、心血管疾病和其他与 RAGE 活性有关的疾病。
• Synthesis of derivatives of 2-hydrazinocinchoninic acid and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides and their analgetic and anti-inflammatory activity
  作者：O. A. Yanborisova、V. É. Kolla、S. A. Vikhareva、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00766564

  日期：1991.2
• Synthesis and conversions of 2-substituted cinchoninic acid amides
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02291947

  日期：1997.5