2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 | 72850-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazol-5-carboxylic acid-ethyl ester；2-chloro-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazole carboxylate；ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylate；2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 72850-52-3
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₂S
• mdl: MFCD02956778
• 分子量: 259.636
• InChiKey: RLZUPBSTNNZDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59
• 沸点：
  308.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid 4-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三溴甲基)-5-噻唑羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑丙烯腈衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。

  DOI：

  10.1002/jhet.2961

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2006024820A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides. Also claimed is a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ia) by reacting a compound of the formula Ia in a single step or stepwise in succession with compounds of the formula R5-X and/or R6-X, wherein R5 and R6 are as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R6 is C1­-C10alkyl or halogen, m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ib) by reacting a compound of the formula 1b with a compound of the formula R5-X, wherein R5 is as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R5 is chlorine, bromine or iodine, m is 1 or 2, and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ic) by reacting a compound of the formula le with an N- halosuccinimide and an oxidising agent.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，适用作为除草剂。还声明了一种制备式I的化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式Ia的化合物与式R5-X和/或R6-X的化合物在单步或连续逐步反应，其中R5和R6如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ia)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R6为C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式1b的化合物与式R5-X的化合物反应，其中R5如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ib)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R5为氯、溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式le的化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应，制备式(Ic)的方法。
• [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE PYRIDAZINE TÉTRASUBSTITUÉE DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010056588A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides novel tetrasubstituted pyridine hedgehog pathway antagonists of the following formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is C-R1 or N; R1 is hydrogen, fluoro or cyano; R2 is formula II (II), piperidinyl, or gem di-F-substituted cyclohexyl; R3 is methyl or trifluoromethyl; R4 is pyrrolidinyl, morpholinyl or pyridyl, amino or dimethylamino; R5 is trifluoromethyl or methylsulfonyl; R6 is hydrogen or methyl; and R7, R8, R9, R10 and R11 are independently hydrogen fluoro, cyano, chloro, methyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or methylsulfonyl, provided that al least two of R7, R8, R9, R10 and R11 are hydrogen useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了以下式I（I）的新型四取代吡啶刺猬途径拮抗剂或其药学上可接受的盐，其中：X为C-R1或N；R1为氢、氟或氰基；R2为式II（II）、哌啶基或双氟取代的环己基；R3为甲基或三氟甲基；R4为吡咯啉基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲胺基；R5为三氟甲基或甲磺酰基；R6为氢或甲基；以及R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲磺酰基，但至少两个R7、R8、R9、R10和R11为氢，在癌症治疗中有用。
• 2-amino-4,5-disubstituted-oxazole/thiazole compounds as herbicide
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05000775A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  2-Amino-4,5-disubstituted-oxazole/thiazole compounds and antidotes for thiocarbamate, triazine and acetamide herbicides. These antidote compounds are especially effective to safen acetamide herbicides used to control grassy weeds in sorghum and broadleaf weeds in corn.

  2-氨基-4,5-二取代-噁唑/噻唑化合物以及对硫代氨基甲酸酯、三嗪和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物特别有效于安全地使用乙酰胺类除草剂来控制高粱中的禾草杂草和玉米中的阔叶杂草。
• Pesticidal fluoroethyl pyrazoles
  申请人：CROMPTON CO./Cie

  公开号：US20040157892A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Disclosed herein are fluoroethyl pyrazole compounds of the formula: 1 wherein A and C are independently selected from the group consisting of hydrogen, nitro, carboxyalkyl, and carboxyhaloalkyl and B is selected from the group consisting of hydrogen, nitro, arylalkynyl, 5-membered heterocycle, and 6-membered heterocycle; provided that: A) if A and C are hydrogen, B is: 1) arylalkynyl where aryl is a) phenyl optionally substituted with halo, haloalkyl, alkyl, alkoxy, cyano, b) a six-membered heterocycle optionally substituted with halo, or c) a five-membered heterocycle optionally substituted with halo; 2) a 5-membered heterocycle substituted with halo, alkyl, haloalkyl or carboxyalkyl; or 3) 6-membered heterocycle substituted with halo; B) if B is hydrogen, A and C are independently selected from the group consisting of nitro, carboxyalkyl, and carboxyhaloalkyl; and C) if B is nitro, A and C are independently selected from the group consisting of hydrogen, carboxyalkyl, and carboxyhaloalkyl. These compounds are useful as insecticides and acaricides.

  本文披露了一种具有以下结构的氟乙基吡唑化合物：其中A和C分别选自氢、硝基、羧基烷基和羧基卤代烷基所组成的群，B选自氢、硝基、芳基炔基、5-成员杂环和6-成员杂环所组成的群；但要求：A）如果A和C为氢，则B为：1）芳基炔基，其中芳基为a）苯基，可选择地取代为卤、卤代烷基、烷基、烷氧基、氰基，b）六-成员杂环，可选择地取代为卤，或c）五-成员杂环，可选择地取代为卤；2）取代为卤、烷基、卤代烷基或羧基烷基的5-成员杂环；或3）取代为卤的6-成员杂环；B）如果B为氢，则A和C分别选自硝基、羧基烷基和羧基卤代烷基所组成的群；C）如果B为硝基，则A和C分别选自氢、羧基烷基和羧基卤代烷基所组成的群。这些化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。
• [EN] PESTICIDAL (HETERO) ARYLPYRROLIDINES<br/>[FR] (HÉTÉRO) ARYLPYRROLIDINES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010043315A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the vield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I):wherein the respective substituents are defined in the specification.

  这项发明涉及表现出优异杀虫效果的芳基吡咯烷化合物，可用于农药领域或兽药领域。这些化合物由式(I)表示，其中各个取代基在规范中有定义。