2-氯-4-{[(5-氟-2-甲基苯基)羰基]氨基}苯甲酰氯化 | 168080-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-{[(5-氟-2-甲基苯基)羰基]氨基}苯甲酰氯化
• 英文名称: 4-[(5-fluoro-2-methylbenzoyl)amino]-2-chlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-4-(5-fluoro-2-methylbenzoylamino)benzoic acid chloride；4-(2-methyl-5-fluorobenzamido)-2-chlorobenzoyl chloride；4-[(2-methyl-5-fluorobenzoyl)amino]-2-chlorobenzoyl chloride；2-Chloro-4-(2-methyl-5-fluorobenzoylamino)benzoyl chloride；›4-[(2-methyl-5-fluorobenzoyl)amino]-2-chlorobenzoyl chloride；[4-(2-methyl-5-fluorobenzoyl)amino]-2-chlorobenzoyl chloride；Benzoyl chloride, 2-chloro-4-[(5-fluoro-2-methylbenzoyl)amino]-；2-chloro-4-[(5-fluoro-2-methylbenzoyl)amino]benzoyl chloride
• CAS: 168080-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂FNO₂
• 分子量: 326.154
• InChiKey: RZPOBZFSSJQQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 、 2-氯-4-{[(5-氟-2-甲基苯基)羰基]氨基}苯甲酰氯化 在 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 作用下， 生成 利昔伐坦; 利伐普坦
  参考文献：
  名称：

  利希普坦的溶剂合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及利希普坦溶剂合物及其制备方法，还涉及用本发明所得利希普坦溶剂合物制备的药物组合物及用途。该利希普坦溶剂合物以其粉末X-射线衍射图表征。

  公开号：

  CN103694240A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 hydroxide 作用下， 生成 2-氯-4-{[(5-氟-2-甲基苯基)羰基]氨基}苯甲酰氯化
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [4-（5H-吡咯并[2,1-c]-[1，4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-3-氯苯基]苯甲酰胺（VPA-985） ：一种对V2受体具有选择性的口服精氨酸加压素拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980179c

文献信息

• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Nonpeptide substituted benzothiazepines as vasopressin antagonists
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06489321B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The invention is directed to nonpeptide substituted benzodiazepines of Formula I, wherein A, X, Z, Bp, W, n, R1 and R2 are as described in the specification, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, cerebral edema and ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  该发明涉及一种非肽替代苯二氮䓬类化合物，其化学式为I，其中A、X、Z、Bp、W、n、R1和R2如规范中所述，这些化合物可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病况。还公开了包含化合物I的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓或水潴留等病症的方法。
• 利希普坦晶型Ⅰ及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN104059070A

  公开（公告）日：2014-09-24

  本发明属于抗心力衰竭药物领域，更具体地说，是涉及利希普坦（lixivaptan）的晶型Ⅰ及其制备方法、含有它的药物组合物及其在制造治疗低钠血症药物中的用途。本发明利希普坦晶型Ⅰ以2-氯-4-硝基苯甲酸为起始原料，经酯化，氢化还原，酰基化，水解，酰氯化等反应步骤制得，得到的利希普坦纯度为97.5%。该利希普坦晶型Ⅰ以其粉末X-射线衍射图表征。鉴于该化合物的良好发展前景及药学价值，获得纯度高、具有很确定晶型且重现性好的化合物是重要的。
• 利希普坦晶型Ⅴ及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN104140429A

  公开（公告）日：2014-11-12

  本发明涉及利希普坦晶型Ⅴ及其制备方法，还涉及用本发明所得利希普坦晶型Ⅴ制备的药物组合物及用途。该利希普坦晶型Ⅴ以其粉末X-射线衍射图表征。
• Next-generation spirobenzazepines: Identification of RWJ-676070 as a balanced vasopressin V1a/V2 receptor antagonist for human clinical studies
  作者：Min Amy Xiang、Philip J. Rybczynski、Mona Patel、Robert H. Chen、David F. McComsey、Han-Cheng Zhang、Joseph W. Gunnet、Richard Look、Yuanping Wang、Lisa K. Minor、H. Marlon Zhong、Frank J. Villani、Keith T. Demarest、Bruce P. Damiano、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.059

  日期：2007.12

  We have continued to explore spirobenzazepines as vasopressin receptor antagonists to follow up on RWJ-339489 (2), which had advanced into preclinical development. Further structural modi. cations were pursued to find a suitable backup compound for human clinical studies. Thus, we identified carboxylic acid derivative 3 (RWJ-676070; JNJ-17158063) as a potent, balanced vasopressin V-1a/V-2 receptor antagonist with favorable properties for clinical development. Compound 3 is currently undergoing human clinical investigation. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.