2-氯-4-三氟甲基-5-羧基噻唑 | 72850-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-三氟甲基-5-羧基噻唑
• 中文别名: 2-氯-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid；2-chloro-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarboxylic acid；2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazol-5-carboxylic acid；2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid；5-Thiazolecarboxylic acid, 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-；2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 72850-61-4
• 化学式: C₅HClF₃NO₂S
• 分子量: 231.583
• InChiKey: OGZUWSFEZCBGPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-135 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  337.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  保存在2至8℃的环境中，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基-5-羧基噻唑 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid 4-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三溴甲基)-5-噻唑羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-氯-4-三氟甲基-5-羧基噻唑
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑丙烯腈衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。

  DOI：

  10.1002/jhet.2961

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE PYRIDAZINE TÉTRASUBSTITUÉE DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010056588A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides novel tetrasubstituted pyridine hedgehog pathway antagonists of the following formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is C-R1 or N; R1 is hydrogen, fluoro or cyano; R2 is formula II (II), piperidinyl, or gem di-F-substituted cyclohexyl; R3 is methyl or trifluoromethyl; R4 is pyrrolidinyl, morpholinyl or pyridyl, amino or dimethylamino; R5 is trifluoromethyl or methylsulfonyl; R6 is hydrogen or methyl; and R7, R8, R9, R10 and R11 are independently hydrogen fluoro, cyano, chloro, methyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or methylsulfonyl, provided that al least two of R7, R8, R9, R10 and R11 are hydrogen useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了以下式I（I）的新型四取代吡啶刺猬途径拮抗剂或其药学上可接受的盐，其中：X为C-R1或N；R1为氢、氟或氰基；R2为式II（II）、哌啶基或双氟取代的环己基；R3为甲基或三氟甲基；R4为吡咯啉基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲胺基；R5为三氟甲基或甲磺酰基；R6为氢或甲基；以及R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲磺酰基，但至少两个R7、R8、R9、R10和R11为氢，在癌症治疗中有用。
• [EN] PESTICIDAL (HETERO) ARYLPYRROLIDINES<br/>[FR] (HÉTÉRO) ARYLPYRROLIDINES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010043315A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the vield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I):wherein the respective substituents are defined in the specification.

  这项发明涉及表现出优异杀虫效果的芳基吡咯烷化合物，可用于农药领域或兽药领域。这些化合物由式(I)表示，其中各个取代基在规范中有定义。
• Diacyl derivatives of propylene diamine having herbicidal activity
  申请人：——

  公开号：US20020052295A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Novel herbicidal compounds are provided having the formula (I) 1 wherein one of R 1a and R 1b is a methyl, hydroxymethyl or monohalomethyl group and the other is hydrogen; R 2 is a group R 3 —(X 1 ) m — where X 1 is a methylene, oxy or thio linkage, m is 0 or 1, and R 3 is a substituted phenyl group of formula 2 where R A 2 is a hydrogen, halogen or methyl group and R A 3 is a halogen or halomethyl group; and R 4 is an &agr;-halo- or &agr;,&agr;-dihalo-(C 1-3 )alkyl group or a group having the formula —(X 2 ) n —R 5 where X 2 is a methylene, oxy or thio linkage, n is 0 or 1, and R 5 is an optionally substituted five-member or six-member aromatic or heterocyclic ring.

  提供了一种新的除草化合物，其化学式为(I)，其中R1a和R1b中的一个是甲基、羟甲基或单卤甲基基团，另一个是氢；R2是一个基团R3—(X1)m—，其中X1是一个亚甲基、氧或硫连接，m为0或1，R3是一个取代苯基的化合物，其化学式为，其中RA2是氢、卤素或甲基基团，RA3是卤素或卤甲基基团；R4是一个α-卤代或α，α-二卤代-(C1-3)烷基基团或一个具有化学式—(X2)n—R5的基团，其中X2是一个亚甲基、氧或硫连接，n为0或1，R5是一个可选择取代的五元或六元芳香或杂环环。
• 2,4-Disubstituted-5-thiazole-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04437875A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  2,4-Disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives thereof have been found to reduce herbicidal injury of corn, rice and sorghum plants due to the application thereto of acetamide herbicides.

  已经发现2,4-二取代-5-噻唑羧酸及其衍生物可以减少由于施用乙酰胺类除草剂对玉米、稻米和高粱植物造成的除草伤害。
• 2,4-Disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04199506A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  2,4-Disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives thereof have been found to reduce herbicidal injury of corn, rice and sorghum plants due to the application thereto of acetamide herbicides.

  已发现2,4-二取代-5-噻唑羧酸及其衍生物可以减少由于施用乙酰胺类除草剂而导致的玉米、稻米和高粱植物的除草伤害。