2-氯-4-溴苯乙酸 | 916516-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-溴苯乙酸
• 中文别名: 4-溴-2-氯苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-bromo-2-chlorophenyl)acetic acid
• CAS: 916516-89-7
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: ZCWUQSVZPLUCOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-溴苯乙酸 在 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 以80%的产率得到2-(4-bromo-2-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR

  摘要：

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018075207A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氯化铵 、 水 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 2-氯-4-溴苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  [FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2013043232A8

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Discovery of carboxyl-containing biaryl ureas as potent RORγt inverse agonists
  作者：Nannan Sun、Yafei Huang、Mingcheng Yu、Yunpeng Zhao、Ji-An Chen、Chenyu Zhu、Meiqi Song、Huimin Guo、Qiong Xie、Yonghui Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112536

  日期：2020.9

  GSK805 (1) is a potent RORγt inverse agonist, but a drawback of 1 is its low solubility, leading to a limited absorption in high doses. We have explored detailed structure-activity relationship on the amide linker, biaryl and arylsulfonyl moieties of 1 trying to improve solubility while maintaining RORγt activity. As a result, a novel series of carboxyl-containing biaryl urea derivatives was discovered

  GSK805（1）是一种强效RORγt反向激动剂，但缺点1是它的低溶解度，从而导致在高剂量有限的吸收。我们已经探索了1的酰胺连接基，联芳基和芳基磺酰基部分的详细结构-活性关系，试图在保持RORγt活性的同时提高溶解度。结果，发现了一系列新颖的含羧基联芳基脲衍生物，作为具有改进的类药物性质的有效RORγt反向激动剂。化合物3i显示了强大的RORγt抑制活性和亚型选择性，在RORγFRET分析中的IC 50为63.8 nM，在基于细胞的RORγ-GAL4启动子报告子分析中为85 nM。合理的3i抑制活性在小鼠Th17细胞分化试验中也获得了抑制（在0.3μM时抑制76％）。此外，与1相比，3i在pH 7.4时具有大大改善的水溶解度，表现出体面的小鼠PK曲线，并在咪喹莫特诱导的牛皮癣小鼠模型中表现出一定的体内功效。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Structure-Based Design of Selective Salt-Inducible Kinase Inhibitors
  作者：Roberta Tesch、Marcel Rak、Monika Raab、Lena M. Berger、Thales Kronenberger、Andreas C. Joerger、Benedict-Tilman Berger、Ismahan Abdi、Thomas Hanke、Antti Poso、Klaus Strebhardt、Mourad Sanhaji、Stefan Knapp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02144

  日期：2021.6.24

  cancers. Chemical tools to clarify the roles of SIK in different diseases are, however, sparse and are generally characterized by poor kinome-wide selectivity. Here, we have adapted the pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one-based p21-activated kinase (PAK) inhibitor G-5555 for the targeting of SIK, by exploiting differences in the back-pocket region of these kinases. Optimization was supported by high-resolution

  盐诱导激酶 (SIK) 是关键的代谢调节因子。 SIK 功能失衡与多种癌症的发生有关，包括乳腺癌、胃癌和卵巢癌。然而，阐明 SIK 在不同疾病中的作用的化学工具很少，并且通常具有较差的激酶组选择性。在这里，我们通过利用这些激酶后袋区域的差异，对基于吡啶并[2,3- d ]嘧啶-7-one的p21激活激酶（PAK）抑制剂G-5555进行了改造，用于靶向SIK 。优化得到了 G-5555 与已知脱靶 MST3 和 MST4 结合的高分辨率晶体结构的支持，从而产生了化学探针 MRIA9，该探针具有双重 SIK/PAK 活性以及优于其他激酶的选择性。此外，我们发现 MRIA9 使卵巢癌细胞对有丝分裂剂紫杉醇治疗敏感，证实了基因敲低研究的早期数据，并建议使用 SIK 抑制剂和紫杉醇联合治疗治疗紫杉醇耐药的卵巢癌。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。