Tert-butyl 3-[4-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)butyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 146861-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[4-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)butyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 146861-85-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: XHGYJXIGLPFHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[4-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)butyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-dimethyl-7-[4-(3-oxocyclopenten-1-yl)butyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of the ingenane diterpenes. An unexpected synthesis of trans-bicyclo[5.3.0]decanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00059a067
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 水 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 Tert-butyl 3-[4-(3-hydroxycyclopenten-1-yl)butyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of the ingenane diterpenes. An unexpected synthesis of trans-bicyclo[5.3.0]decanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00059a067

文献信息

• Studies directed toward the synthesis of the ingenane diterpenes. An unexpected synthesis of trans-bicyclo[5.3.0]decanes
  作者：Jeffrey D. Winkler、Elizabeth A. Gretler、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/jo00059a067

  日期：1993.3