(3aα,6aβ,9aβ)-(+/-)-decahydropyrido<2,1,6-de>quinolizin-1(2H)-one | 75556-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (3aα,6aβ,9aβ)-(+/-)-decahydropyrido<2,1,6-de>quinolizin-1(2H)-one
• 英文别名: (3aα,6aβ,9aβ)-(+/-)-decahydropyrido(2,1,6-de)quinolizin-1(2H)-one
• CAS: 75556-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: RYZJKDIDRORBTI-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6aβ,9aβ)-(+/-)-decahydropyrido<2,1,6-de>quinolizin-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal lithium bronze reagent (from Li and liquid NH₃) 、 lithium tert-butylamide 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (+/-)-hippocasine
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a029
• 作为产物：
  描述：

  全氢化-9b-硼杂非那烯 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 ClNHODNP 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3aα,6aβ,9aβ)-(+/-)-decahydropyrido<2,1,6-de>quinolizin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ladybug defensive agents (±)-hippodamine, (±)-convergine, (±)-hippocasine and (±)-hippocasine oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83922-8

文献信息

• Synthesis of the ladybug defensive agents (±)-hippodamine, (±)-convergine, (±)-hippocasine and (±)-hippocasine oxide
  作者：Richard H. Mueller、Mark E. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83922-8

  日期：——
• Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids
  作者：Richard H. Mueller、Mark E. Thompson、Robert M. DiPardo

  DOI：10.1021/jo00186a029

  日期：1984.6